與利巴韋林比較宿主因子CaMKⅡ與PACT對(duì)降低甲型流感病毒聚合酶活性的影響
發(fā)布時(shí)間:2017-06-19 05:01
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【摘要】:目的對(duì)比利巴韋林,觀察宿主因子CaMKⅡ和PACT對(duì)甲型流感病毒RNA聚合酶的作用。方法采用雙熒光素酶報(bào)告基因法檢測(cè)293T細(xì)胞中甲型流感病毒聚合酶的相對(duì)表達(dá)量,分別判斷利巴韋林處理與兩種蛋白的沉默對(duì)甲型流感病毒RNA聚合酶的影響。結(jié)果沉默CaMKⅡ蛋白后流感病毒RNA聚合酶相對(duì)表達(dá)量降低,屏蔽PACT蛋白后甲型流感病毒RNA聚合酶相對(duì)表達(dá)量降低明顯,但利巴韋林的處理對(duì)RNA聚合酶的抑制更為明顯。結(jié)論利巴韋林能明顯降低流感病毒RNA聚合酶活性,宿主因子CaMKⅡ和PACT在流感病毒RNA聚合酶的合成過(guò)程中起著重要的作用,但PACT的作用要更明顯于CaMKⅡ。
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學(xué);中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所;
【關(guān)鍵詞】: 利巴韋林 宿主因子PACT CaMKⅡ 甲型流感病毒RNA聚合酶
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(81303290) 北京市自然科學(xué)基金(7132141) 中國(guó)博士后基金(2015T80208) 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院自主選題項(xiàng)目(ZZ2014041,ZXKT15017,自由探索第二批)
【分類號(hào)】:R511.7
【正文快照】: 甲型流感病毒是世界上研究最早的病毒之一。由PB2、PB1和PA蛋白組成的異源多聚體RNA聚合酶,可通過(guò)與病毒RNA和NP核蛋白組裝成vRNP復(fù)合體來(lái)介導(dǎo)病毒基因組的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制,在病毒生命周期中發(fā)揮著重要的作用。由于編碼PB2、PB1、PA和NP蛋白的基因序列高度保守,該多聚體結(jié)構(gòu)非常穩(wěn)
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本文編號(hào):461554
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