HBV感染引起的慢性乙型肝炎是全球性的公共衛(wèi)生問題,而實(shí)現(xiàn)慢性乙型肝炎的功能性治愈甚至完全治愈一直是藥物研發(fā)人員追求的目標(biāo)。目前所廣泛使用的核苷(酸)類似物療法和干擾素療法的治愈率都不高。對(duì)目前在研的病毒進(jìn)入抑制劑、衣殼抑制劑、HBsAg抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑以及基因編輯和細(xì)胞療法等多種類型的抗HBV藥物/療法進(jìn)行了綜述,匯總分析了其臨床研究結(jié)果,以明了該領(lǐng)域研究的最新進(jìn)展和藥物研發(fā)的新思路。

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【部分圖文】：

圖1 Rep 2139和Rep 2165的序列和Rep 401的臨床試驗(yàn)方案[36]

Rep2139是由含有40個(gè)堿基的一段ACAC重復(fù)序列組成的，化學(xué)修飾包括核糖2’位羥基甲基化，胞嘧啶5位甲基化和硫代單磷酸酯[34]。Rep2165則是在Rep2139的基礎(chǔ)上在特定位置替換了3個(gè)未經(jīng)化學(xué)修飾的核糖腺苷(圖1a中下劃線位置)，可以增加對(duì)藥品的清除[35]。在臨床....

圖2臨床研究REP 401的HBs Ag和抗-HBs結(jié)果[37]

結(jié)果如圖2所示，在完成治療之后進(jìn)行了大于24周的隨訪患者中(36例)，HBsAg<1000IU/ml的患者比例為72%,HBsAg<1IU/ml的患者比例為50%,HBsAg≤最低檢測(cè)限(LLOQ,0.05IU/ml)的患者比例為42%，實(shí)現(xiàn)HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的患....

本文編號(hào)：4041059