目的評(píng)價(jià)PCR熒光定量實(shí)驗(yàn)聯(lián)合MPB64免疫膠體金檢測(cè)在分枝桿菌菌種鑒定中的應(yīng)用價(jià)值。方法以分枝桿菌羅氏培養(yǎng)基TCH/PNB生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)為"金標(biāo)準(zhǔn)",選取287例河南省胸科醫(yī)院2018年6月～12月結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)菌株,進(jìn)行PCR和MPB64免疫膠體金檢測(cè),分析兩種菌種鑒定能力。結(jié)果膠體金法、PCR熒光定量法與TCH/PNB實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致率分別是88.9%和99.3%,膠體金法鑒定結(jié)核分枝桿菌敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值分別是94.0%、100.0%、93.7%、68.6%。延長(zhǎng)培養(yǎng)后復(fù)查MPB64的陰性預(yù)測(cè)值是87.5%,聯(lián)合PCR熒光定量實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果與"金標(biāo)準(zhǔn)"符合率100.0%。結(jié)論 MPB64免疫膠體金法在分枝桿菌菌種鑒定中假陰性率較高,可選擇重復(fù)實(shí)驗(yàn)或者聯(lián)合PCR實(shí)驗(yàn)進(jìn)行菌種鑒定,方法簡(jiǎn)便、快速、價(jià)格低廉,可推廣基層醫(yī)院應(yīng)用。

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圖1 部分菌株膠體金菌種鑒定結(jié)果

將51例膠體金檢測(cè)陰性菌株延長(zhǎng)培養(yǎng)一周后重復(fù)膠體金實(shí)驗(yàn)，11例膠體金檢測(cè)為陽(yáng)性，5例結(jié)果檢測(cè)陰性，見圖1。2.3菌株P(guān)CR檢測(cè)

圖2 菌株P(guān)CR檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果

取5例MPB64蛋白檢測(cè)陰性菌株菌懸液1ml，進(jìn)行PCR熒光定量檢測(cè)，結(jié)果為結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群，見圖2。2.4兩種菌種鑒定方法比較

本文編號(hào)：4036367