細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（cytokine-induced killer cells,CIK）治療能有效抑制慢性乙型肝炎（chronic hepatitis b,CHB）患者體內(nèi)乙型肝炎病毒（hepatitis b virus,HBV）的復(fù)制,被認(rèn)為是一種有效的治療CHB的過繼免疫治療策略。然而,由于個(gè)體差異的存在以及部分CHB患者處于免疫抑制狀態(tài),部分CHB患者來源的CIK細(xì)胞數(shù)量少,抗HBV效果差。共刺激基因工程細(xì)胞（engineered cells for costimulatory enhancement,ECCE）是穩(wěn)定表達(dá)4-1BBL的K562細(xì)胞系,能與T細(xì)胞表面的4-1BB結(jié)合促進(jìn)T細(xì)胞的增殖。本研究將ECCE加入CIK的培養(yǎng)體系共培養(yǎng),獲取了共刺激基因工程細(xì)胞共培養(yǎng)的細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（cytokine-induced killer cells enhanced by engineered cells for costimulatory enhancement,ECCE-CIK）,并檢測了ECCE-CIK的表型、對腫瘤細(xì)胞株的殺傷能力及細(xì)胞因子的分泌。隨后,我們培養(yǎng)了...

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1與傳統(tǒng)CIK相比，健康人來源的ECCE-CIK體外增殖能力明顯增加（n=10）。A：當(dāng)PBMC起始濃度為1×10^5/ml時(shí)，不同時(shí)間不同培養(yǎng)條件下#2號(hào)患者傳統(tǒng)CIK與ECCE-CIK增殖數(shù)目；B：當(dāng)PBMC起始濃度為1×10^6/ml時(shí)，不同時(shí)間不同....

圖2健康人來源的傳統(tǒng)CIK與ECCE-CIK的表型差異。PBMC起始濃度為1×10^6/ml時(shí)，與傳統(tǒng)CIK（PBMC(10^6)）相比，ECCE-CIK（ECCE:PBMC=1:1）CD3+細(xì)胞中CD3+CD8+、CD3+CD56-細(xì)胞群比例明顯增加。（*....

第一部分ECCE-CIK的誘導(dǎo)及其抗腫瘤作用所示，當(dāng)效靶比為20:1時(shí)，ECCE-CIK（ECCE:PBMC=1:1）對不同腫瘤細(xì)胞均具有殺傷作用，且與傳統(tǒng)CIK相比，殺傷能力明顯增強(qiáng)。CCK-8檢測得到相似的結(jié)果：隨著效靶比的增加，ECCE-CIK殺傷腫瘤細(xì)胞功....

第一部分ECCE-CIK的誘導(dǎo)及其抗腫瘤作用1.2.4與傳統(tǒng)CIK相比，健康人來源的ECCE-CIK分泌IFN-γ、TNF-α明顯增加選擇培養(yǎng)第14-21d的健康人來源的傳統(tǒng)CIK（PBMC(10^6)）或ECCE-CIK（ECCE:PBMC=1:1）分別....

本文編號(hào)：4011753