目的建立結(jié)核分枝桿菌(Mtb)H37Rv株急性感染豚鼠模型的方法。方法 18只豚鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為6組:空白劑量組、皮下高劑量組、皮下低劑量組、滴鼻高劑量組、滴鼻中劑量組和滴鼻低劑量組,每組3只。皮下高、低劑量組采用腹股溝皮下注射的方式分別感染2×106CFU/200μL和1×106CFU/200μL的Mtb H37Rv PBS懸液。滴鼻高、中、低劑量組采用滴鼻的方式分別感染5×105、5×104CFU/50μL和5×103CFU/50μL的Mtb H37Rv PBS懸液。感染4周后,檢測(cè)各組豚鼠的肺脾荷菌數(shù)和組織病理學(xué)改變情況。結(jié)果感染4周后,皮下高劑量組的肺、脾Mtb荷菌數(shù)均高于皮下低劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。感染4周后,皮下高劑量組的肺Mtb荷菌數(shù)高于滴鼻高劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。感染4周后,皮下高、低劑量組和滴鼻高劑量組豚鼠的肺組織有明顯充血,肺泡壁間隔增厚,滴鼻中、低劑量組豚鼠的肺組織僅有輕微充血。感染4周后,各組豚鼠脾組織病理變化不明顯。結(jié)論采用腹股溝皮下感染的方式成功建立H37Rv株急性感染豚鼠模型,為結(jié)核病新型疫苗和藥...

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圖1各組豚鼠肺、脾組織病理切片HE染色（20×）

感染4周后，皮下高、低劑量組和滴鼻高劑量組豚鼠的肺組織有明顯充血，肺泡壁間隔增厚，滴鼻中、低劑量組豚鼠的肺組織僅有輕微充血。感染4周后，各組豚鼠脾組織病理變化不明顯。見圖1。3討論

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