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內(nèi)臟利什曼病繼發(fā)噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥1例

發(fā)布時(shí)間:2024-04-13 02:40
  <正>噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又稱為噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥(hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH),是一種多種因素介導(dǎo)的免疫相關(guān)的全身炎性反應(yīng)綜合征。可分為原發(fā)性和繼發(fā)性HLH。在繼發(fā)性HLH的多種病因中,感染是較為常見的原因之一。本例是內(nèi)臟利什曼病繼發(fā)HLH,經(jīng)治療原發(fā)病后HLH得到控制。繼發(fā)性HLH治療的關(guān)鍵是積極尋找原發(fā)病因并治療原發(fā)病。

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 臨床資料
2 討論



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