研究背景：結(jié)核病是一種在感染、免疫、預(yù)防和治療等方面充滿(mǎn)矛盾和挑戰(zhàn)的慢性傳染病。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì),全世界約有20億人感染結(jié)核分枝桿菌(MTB)。我國(guó)是結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一,結(jié)核患者人數(shù)居世界第二位。結(jié)核病已成為當(dāng)前威脅人類(lèi)生命健康的嚴(yán)重傳染性疾病�？ń槊�(BCG)是目前世界上使用最廣泛的疫苗,雖然被廣泛用于結(jié)核病預(yù)防,但其效果仍不夠滿(mǎn)意�？ń槊缈梢灶A(yù)防并減輕兒童的嚴(yán)重結(jié)核病,有效率高達(dá)80%,但對(duì)成人的保護(hù)能力要弱得多。前期的研究也發(fā)現(xiàn),在成人和老人中,BCG對(duì)肺結(jié)核預(yù)防的有效性是極不確定的。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),缺鋅的地區(qū)結(jié)核病的發(fā)病率較高,肺結(jié)核患者的血清鋅水平比正常人低,這一現(xiàn)象引起本研究小組的興趣,推測(cè)鋅可能與結(jié)核病有一定的關(guān)聯(lián)。鋅對(duì)人類(lèi)免疫功能的多個(gè)方面產(chǎn)生影響。鋅在體內(nèi)的吸收、分布和代謝都與鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體密不可分,其中鋅轉(zhuǎn)運(yùn)體ZIP2和ZIP8與感染炎癥有一定的相關(guān)性。早期分泌抗原靶蛋白6(Early secretory antigen target-6, ESAT-6)和培養(yǎng)濾液蛋白10(Culture filtrate protein 10, CFP-10)僅存在于致病性結(jié)核分枝桿菌和...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２接種ＢＣＧ的大鼠不同組織中ＩＦＮ－７、ＴＮＦ－ａ和ＺＩＰ２、ＺＩＰ８、ＮＦ－ｋＢ、比－６??的表達(dá)??２４??

明顯低于正常組幼年大試。對(duì)于ＮＦ－ｋＢ?ｍＲＮＡ，在正常組成年大鼠的血淋己細(xì)??胞、脾臟組織中的表達(dá)低于正常組幼年大鼠；在缺巧組幼年大鼠的血淋己細(xì)胞中??的表達(dá)低于正常組幼年大鼠（圖２Ｃ）。對(duì)于止－６?ｍＲＮＡ，其在正常組幼年大鼠血??淋己細(xì)胞、胸腺和脾臟組織中的表達(dá)水平明顯高于....

圖３接種ＥＳＡＴ－６／ＣＦＰ－１０的大鼠不同姐織中ＩＦＮ－ｙ、ＴＮＦ－ａ和ＺＩＰ２、ＺＩＰ８的??表達(dá)??ｑＲＴ－ＰＣ民分析大贏ＰＢＭＣｓ、胸腺和脾臟組織中（Ａ）?ＺＩＰ２?ｍ民ＮＡ，巧）ＺＩＰ８?ｍＲＮＡ??

接種ＥＳＡＴ－６／ＣＦＰ－１０的大鼠，缺待組幼年大鼠和正常姐成年大鼠外周血淋己??細(xì)胞中ＺＩＰ２?ｍＲＮＡ的表達(dá)量明顯低于正常姐幼年大鼠；但是，ＺＩＰ２?ｍＲＮＡ在正??常沮成年大鼠胸腺中的表達(dá)量明顯高于正常姐幼年大鼠（圖３Ａ）。ＺＩＰ８?ｍＲＮＡ，??正常姐成年大鼠血淋己細(xì)胞中....

圖４缺巧對(duì)淋己細(xì)胞增殖的影響??數(shù)據(jù)ｙｊｉ勻值±３只動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示，毎個(gè)實(shí)輪重復(fù)王次

制備胸腺和脾臟的單細(xì)胞懸液，分別用ＥＳＡＴ－６、ＣＦＰ－１０和ＥＳＡＴ－６／ＣＦＰ－１０??為特異性抗原，細(xì)胞培養(yǎng)基為陰性對(duì)照。正常組大鼠的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基中加入??ＣｏｎＡ作為陽(yáng)性對(duì)照，ＢＳＡ作為無(wú)關(guān)抗原。如圖４Ａ和４Ｂ所示，接種ＢＣＧ和??ＥＳＡＴ－６／ＣＦＰ－１０的正常姐幼年....

圖５接種ＢＣＧ的幼年大鼠的胸腺和脾臟原代培養(yǎng)細(xì)胞中ＩＦＮ－Ｙ、ＴＮＦ－ａ和ＺＩＰ２、??ＺＩＰ８、ＮＦ－ｋＢ、止－６?的表達(dá)??ｑＲＴ－ＰＣ民分析胸腺和脾臟原代培養(yǎng)細(xì)胞中（Ａ）ＺＩＰ２ｍＲＮＡ，（巧ＺＩＰ８ｍ民ＮＡ，（Ｃ）??ＮＦ－ＫＢｍＲＮＡ?和（Ｄ）ＩＬ６ｍ?

測(cè)ＩＦＮ－Ｙ和ＴＮＦ－ａ的分泌水平。如圖化和６Ｆ所示，接種ＥＳＡＴ－６／Ｃ阱－１０的缺??巧幼年大鼠的ＩＦＮ－Ｙ和ＴＮＦ－ａ分泌減少。接種ＢＣＧ的幼年大鼠和成年大鼠也??有相似的情況，缺巧組ＩＦＮ－Ｙ和ＴＮＦ－ａ都明顯低于正常組（圖５Ｅ、５Ｆ和７Ｅ、??７Ｆ）。這一結(jié)果說(shuō)明飲食缺....

本文編號(hào)：3913245