目的:調(diào)查常州地區(qū)無(wú)償獻(xiàn)血者HBV篩查中ELISA HBsAg陰性/核酸擴(kuò)增檢測(cè)(nu c l e i c ac i d amplification detection technology,NAT)HBV DNA陽(yáng)性的情況,確保輸血安全。方法:經(jīng)2種不同的ELISA試劑檢測(cè)合格的獻(xiàn)血者標(biāo)本,采用羅氏或者科華核酸檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)HBV DNA,HCV RNA,HIV RNA的6人份混合樣本(POOL),混樣陽(yáng)性的POOL再進(jìn)行拆分檢測(cè),采用化學(xué)發(fā)光的方法對(duì)拆分陽(yáng)性的標(biāo)本檢測(cè)乙肝標(biāo)志物5項(xiàng),并對(duì)所檢出乙肝標(biāo)志物5項(xiàng)結(jié)果全為陰性的血液進(jìn)行追蹤。結(jié)果:48 635份2遍ELISA陰性的獻(xiàn)血者標(biāo)本混檢11 016個(gè)POOL,混檢陽(yáng)性的POOL數(shù)為66個(gè),經(jīng)拆分為HBV DNA陽(yáng)性的POOL數(shù)為40個(gè),未檢出HCV RNA和HIV RNA,NAT總有效拆分率為60.61%,NAT檢測(cè)出的標(biāo)本陽(yáng)性率為0.08%。針對(duì)上述HBV DNA陽(yáng)性的血液,用化學(xué)發(fā)光再次檢測(cè)乙肝5項(xiàng),有7份標(biāo)本五項(xiàng)全陰;其余為6份抗-HBs+、6份抗-HBs+/抗-HBc+、4份抗-HBs+/抗-HBe+、7份抗-HBc+/抗-...

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來(lái)源
    1.2 儀器與試劑
    1.3 方法
2 結(jié)果
    2.1 血清學(xué)ELISA檢測(cè)結(jié)果
    2.2 NAT檢測(cè)結(jié)果
    2.3 NAT檢測(cè)HBV DNA陽(yáng)性標(biāo)本的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)結(jié)果
    2.4 乙肝5項(xiàng)標(biāo)志物檢測(cè)全為陰性的血液追蹤檢測(cè)
3 討論



本文編號(hào)：3856978