早期預(yù)測聚乙二醇干擾素治療慢性乙型肝炎療效的血漿細(xì)胞因子研究
發(fā)布時間:2023-10-18 18:37
目的:慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的免疫介導(dǎo)的慢性傳染性疾病。臨床上CHB的治療主要以抗病毒為主。目前干擾素-α(interferon-α,IFN-α)已經(jīng)成為治療CHB的臨床一線用藥,但僅有約三分之一的患者預(yù)后良好,至今為止尚未發(fā)現(xiàn)能夠應(yīng)用于臨床的明確預(yù)測IFN-α治療預(yù)后的指標(biāo)。近年來,部分學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞因子風(fēng)暴的改變可能與CHB患者疾病進(jìn)展密切相關(guān),但CHB患者干擾素治療后細(xì)胞因子風(fēng)暴的周期、強度、持續(xù)時間以及細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中的重組相互關(guān)系尚不明確。因此,我們旨在明確細(xì)胞因子風(fēng)暴的變化與CHB患者中HBeAg陽性患者經(jīng)IFN-α治療后出現(xiàn)病毒學(xué)應(yīng)答是否存在明顯的相關(guān)關(guān)系,發(fā)現(xiàn)可用于早期預(yù)測IFN-α治療療效的指標(biāo)。研究方法:本研究選取了19例HBeAg陽性且初次應(yīng)用聚乙二醇干擾素治療的CHB患者,隨訪24周。按照治療24周后HBV DNA下降水平將患者分為病毒學(xué)部分應(yīng)答組(治療24周后HBV DAN下降水平顯著,大于2 log10 IU/ml)及病毒學(xué)不應(yīng)答組(治療24周后HBV ...
【文章頁數(shù)】:35 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞
1 前言
2 材料和方法
2.1 主要試劑和儀器
2.1.1 研究對象和分組
2.1.2 主要試劑
2.1.3 主要儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 細(xì)胞因子譜檢測
2.2.2 臨床指標(biāo)檢測及方法
2.2.3 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
3.1 19例HBV感染者臨床檢測指標(biāo)基線情況比較
3.2 慢性HBV感染者細(xì)胞因子基線水平高于正常人
3.3 HBV感染期間未治療前血漿細(xì)胞因子濃度之間的相關(guān)性
3.4 IFN-α治療過程中HBV感染者血漿細(xì)胞因子變化趨勢
3.5 治療12周時,MIP-1β低表達(dá)更易出現(xiàn)病毒學(xué)部分應(yīng)答
4 討論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡介
本文編號:3854968
【文章頁數(shù)】:35 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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英文縮略詞
1 前言
2 材料和方法
2.1 主要試劑和儀器
2.1.1 研究對象和分組
2.1.2 主要試劑
2.1.3 主要儀器
2.2 實驗方法
2.2.1 細(xì)胞因子譜檢測
2.2.2 臨床指標(biāo)檢測及方法
2.2.3 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
3.1 19例HBV感染者臨床檢測指標(biāo)基線情況比較
3.2 慢性HBV感染者細(xì)胞因子基線水平高于正常人
3.3 HBV感染期間未治療前血漿細(xì)胞因子濃度之間的相關(guān)性
3.4 IFN-α治療過程中HBV感染者血漿細(xì)胞因子變化趨勢
3.5 治療12周時,MIP-1β低表達(dá)更易出現(xiàn)病毒學(xué)部分應(yīng)答
4 討論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
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