目的觀察富馬酸替諾福韋酯(TDF)治療拉米夫定耐藥聯(lián)合阿德福韋酯效果不佳患者的臨床療效及安全性。方法選取2010年1月～2018年12月河北省邯鄲市傳染病醫(yī)院拉米夫定耐藥聯(lián)合阿德福韋酯抗病毒治療效果不佳的慢性乙型肝炎患者49例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為TDF組30例(替諾福韋酯)和對照組19例(恩替卡韋+阿德福韋酯)。在換用治療方案后12、24、48周分別檢測患者HBV DNA、腎功能、血鈣、血磷。比較兩組患者治療后不同時(shí)間的效果差異。結(jié)果兩組治療后12周,TDF組HBV DNA轉(zhuǎn)陰率顯著高于對照組(P <0.05),在治療后24、48周,TDF組HBV DNA轉(zhuǎn)陰率與對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05);在治療后12、24周,TDF組HBV DNA水平低于對照組(P <0.05),治療后48周兩組HBV DNA水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05);TDF組在治療后12、24、48周,HBV DNA水平與治療前比較均明顯下降(P <0.05),對照組治療后24、48周,HBV DNA水平與治療前比較有明顯下降(P <0.05)。兩組患者耐受性...

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【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 耐藥基因位點(diǎn)檢測
        1.2.2 觀察方法
        1.2.3 試劑與儀器
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組患者不同時(shí)間血清HBV DNA轉(zhuǎn)陰率比較
    2.2 兩組患者不同時(shí)間血清HBV DNA水平比較
    2.3 安全性評價(jià)
3 討論



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