AAV8介導(dǎo)的HBV感染大鼠模型建立研究
發(fā)布時(shí)間:2023-05-10 19:09
研究背景及目的:乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染是影響人類健康的重要問題,據(jù)WHO報(bào)道,全球約20億人曾感染HBV,其中2.4億人為慢性HBV感染者。我國作為乙肝的高流行區(qū),2006年全國乙型肝炎流行病學(xué)調(diào)查顯示我國一般人群HBsAg攜帶率為7.18%,乙肝病毒攜帶者約有9000萬人。慢性HBV感染可伴有肝纖維化發(fā)生,進(jìn)而可發(fā)展為肝硬化、肝癌。目前尚沒有特異的藥物可以根治乙肝,動(dòng)物模型對(duì)于了解HBV感染的病理生理學(xué)、病毒復(fù)制的相關(guān)機(jī)制以及該過程中發(fā)生的肝細(xì)胞損傷、肝纖維化,藥物療效評(píng)價(jià)等有重要意義。肝纖維化的動(dòng)物模型主要有化學(xué)法、膽總管結(jié)扎、免疫法、尾靜脈注射轉(zhuǎn)基因質(zhì)粒等,但這些模型無法模擬HBV感染的自然史。HBV具有嚴(yán)格的宿主特異性,故目前尚缺乏合適的HBV動(dòng)物模型。AAV8作為一種嗜肝性病毒,其本身不具有致病性,可作為病毒載體攜帶HBV進(jìn)入大鼠肝臟,本研究通過對(duì)大鼠注射rAAV8-1.3HBV,觀察HBV在大鼠體內(nèi)的復(fù)制以及引起的肝臟病變,旨在探索建立一種新型HBV感染動(dòng)物模型,為進(jìn)一步研究HBV復(fù)制、致病機(jī)制、肝纖維化進(jìn)展等提供可能。方法:本研究分別對(duì)...
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
英文縮略語表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 乳鼠腹腔注射法乙肝模型的建立
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
第二部分 成年大鼠尾靜脈注射法乙肝模型的建立
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間發(fā)表的文章
致謝
本文編號(hào):3813333
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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中文摘要
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前言
第一部分 乳鼠腹腔注射法乙肝模型的建立
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
第二部分 成年大鼠尾靜脈注射法乙肝模型的建立
材料與方法
結(jié)果
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