目的了解廣西片形吸蟲中間宿主小土蝸和終宿主水牛的感染情況。方法 2018年4-10月,于廣西橫縣、賓陽、隆安、都安、大化和來賓等6個(gè)縣(市)收集小土蝸和水牛糞便,小土蝸通過壓片鏡檢查找幼蟲,水牛糞樣采用水洗沉淀法查找蟲卵,對(duì)發(fā)現(xiàn)的片形吸蟲幼蟲和蟲卵提取DNA,進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)2(ITS2)序列PCR擴(kuò)增和鑒定。結(jié)果共采集1 523只小土蝸,片形吸蟲平均感染率為0.3%(5/1 523),除大化縣和都安縣采集的小土蝸未發(fā)現(xiàn)片形吸蟲感染外,橫縣、賓陽、隆安、來賓等4個(gè)縣(市)采集的小土蝸均存在片形吸蟲感染。共采集128份水牛糞樣,平均感染率為79.7%(102/128)。6個(gè)縣(市)水牛均存在片形吸蟲感染,其中來賓市水牛感染率最高,為88.2%(15/17);都安縣水牛感染率最低,為64.0%(16/25)。片形吸蟲ITS2序列PCR擴(kuò)增長度約為500 bp。小土蝸中片形吸蟲幼蟲ITS2序列與巨片形吸蟲的ITS2序列(GenBank登錄號(hào)為KF667375.1)的相似性為98.8%～99.0%,水牛糞樣中片形吸蟲蟲卵ITS2序列與巨片形吸蟲的ITS2序列(GenBank登錄號(hào)為KF6673...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 小土蝸和水牛糞樣來源
    1.2 小土蝸的壓片鏡檢和水牛糞樣的水洗沉淀
    1.3 主要試劑
    1.4 片形吸蟲幼蟲和蟲卵的內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（internal transcribed spacer 2,ITS2）序列PCR擴(kuò)增和鑒定
    1.5 倫理批準(zhǔn)和患者知情同意
2 結(jié)果
    2.1 小土蝸和水牛糞樣的片形吸蟲感染情況
    2.2 小土蝸中片形吸蟲ITS2序列擴(kuò)增結(jié)果分析
    2.3 水牛糞樣中片形吸蟲的蟲卵形態(tài)學(xué)和分子鑒定
3 討論



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