RANTES基因多態(tài)性與HBV背景下肝炎、肝硬化、肝癌的遺傳易感性研究
發(fā)布時(shí)間:2017-05-18 20:04
本文關(guān)鍵詞:RANTES基因多態(tài)性與HBV背景下肝炎、肝硬化、肝癌的遺傳易感性研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的:研究廣西地區(qū)人群RANTES基因-403G/A(rs2107538)和-28C/G(rs2280788)位點(diǎn)基因多態(tài)性的分布特征;分析RANTES基因-403G/A和-28C/G位點(diǎn)基因多態(tài)性與HBV背景下慢性肝炎(CHB)、肝硬化(LC)、肝癌(HCC)遺傳易感性的關(guān)聯(lián)性,為廣西地區(qū)HBV背景下CHB、LC、HCC的預(yù)防及治療提供新的遺傳指標(biāo)。方法:采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù),對(duì)來自廣西地區(qū)229例健康人(健康對(duì)照組)和413例HBV感染病人(101例CHB患者、83例LC患者、229例HCC患者)的RANTES基因-403G/A和-28C/G兩位點(diǎn)進(jìn)行基因分型,并用DNA直接測序法驗(yàn)證。采用直接計(jì)數(shù)法對(duì)R ANTES基因各SNP位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率進(jìn)行計(jì)算。采用擬合優(yōu)度卡方(x2)檢驗(yàn)分析各SNP位點(diǎn)的基因型頻率在各組中的分布是否符合哈-溫平衡(HWE)。采用卡方(x2)檢驗(yàn)或確切概率法對(duì)各SNP位點(diǎn)基因型和等位基因在各組之間的分布差異進(jìn)行比較。采用logistic回歸分析校正民族、性別、年齡、吸煙、飲酒、身體質(zhì)量指數(shù)等混雜因素,計(jì)算比值比(Oddsratio, OR)和95%可信區(qū)間(Confidence Intervals, CI),對(duì)RANTES基因多態(tài)性與HBV背景下CHB、LC、HCC的患病風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行關(guān)聯(lián)性分析。采用在線SHEsis軟件進(jìn)行單倍型的構(gòu)建和分析。結(jié)果:1. RANTES基因-403G/A (rs2107538) 和-28C/G (rs2280788)的基因型頻率分布在各組中均符合HWE(P0.05),說明本研究人群具有代表性和可比性。2.廣西地區(qū)人群RANTES基因-403G/A(rs2107538)位點(diǎn)在存在GG、GA、AA三種基因型;-28C/G(rs2280788)位點(diǎn)存在CC、CG、GG三種基因型?傮w而言,兩個(gè)SNP位點(diǎn)基因型和等位基因的頻率分布與其他亞洲地區(qū)人種相近,而與白色人種或黑色人種差異較大。3.在廣西壯族人群,RANTES基因-28C/G(rs2280788)位點(diǎn)的遺傳多態(tài)性與增加HBV相關(guān)HCC的致病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān):CG vs.CC,OR=3.044,95%CI,1.285-7.211; CG+GG vs.CC,OR=2.974,95%CI=1.284-6.892;和G vs.C.OR=2.491,95%CI=1.178-5.268.在廣西漢族人群,RANTES基因-403G/A(rs2107538)和-28C/G(rs2280788)基因多態(tài)性與HBV相關(guān)CHB、LC.HCC的患病風(fēng)險(xiǎn)均無關(guān)(P0.05)。4.在女性人群,RANTES基因-403G/A(rs2107538)位點(diǎn)的遺傳多態(tài)性與降低慢性乙型肝炎的致病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān):GA vs.GG,OR=0.270,95%CI= 0.073-0.999:GA+AA vs.GG,OR=0.276,95%CI=0.081-0.940.在男性人群,RANTES基因-403G/A(rs2107538)和-28C/G(rs2280788)基因多態(tài)性與HBV相關(guān)CHB.LC.HCC的患病風(fēng)險(xiǎn)均無關(guān)(P0.05)。5.RANTES基因-403G/A(rs2107538)位點(diǎn)和-28C/G(rs2280788)位點(diǎn)的基因多態(tài)性未見協(xié)同年齡、吸煙、飲酒等因素與HBV相關(guān)CHB.LC.HCC的致病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)(P0.05)。6.RANTES基因-403G/A(rs2107538)和-28C/G(rs2280788)位點(diǎn)構(gòu)建單倍型,共有C28A403、C28G403.G28A403、G28G403四種單倍型,但均分別與HBV相關(guān)CHB、LC.HCC的致病風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)(P0.05)。結(jié)論:RANTES基因-28C/G(rs2280788)位點(diǎn)CG基因型和G等位基因可能是廣西壯族人群HBV感染后肝癌發(fā)生的危險(xiǎn)因子;RANTES基因-403G/A(rs2107538)位點(diǎn)GA基因型可能是女性人群慢性乙型肝炎的保護(hù)因子。
【關(guān)鍵詞】:RANTES 乙肝病毒 基因多態(tài)性 慢性乙型肝炎 肝硬化 肝癌
【學(xué)位授予單位】:廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R512.62;R440
【目錄】:
- 個(gè)人簡歷3-5
- 中文摘要5-7
- 英文摘要7-10
- 前言10-17
- 材料和方法17-27
- 結(jié)果27-55
- 討論55-64
- 結(jié)論64-65
- 參考文獻(xiàn)65-72
- 附錄:英文縮寫索引72-73
- 綜述73-86
- 參考文獻(xiàn)80-86
- 致謝86-87
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文87-88
【參考文獻(xiàn)】
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本文關(guān)鍵詞:RANTES基因多態(tài)性與HBV背景下肝炎、肝硬化、肝癌的遺傳易感性研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
,本文編號(hào):376997
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