一、研究背景和目的人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1)包膜蛋白gp120誘導(dǎo)的神經(jīng)毒性是導(dǎo)致HIV相關(guān)神經(jīng)認(rèn)知障礙(HAND)發(fā)病的主要因素。盡管雞尾酒療法已被廣泛應(yīng)用,但是感染晚期造成的腦損傷依然是艾滋病防治熱點(diǎn)。S100B蛋白隸屬于S100蛋白家族,是一種具備廣泛生物特性,并富集在中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)的鈣結(jié)合蛋白。該蛋白對(duì)神經(jīng)元具有雙向調(diào)節(jié)作用,低濃度時(shí),細(xì)胞外的S100B對(duì)神經(jīng)元具有一定的營(yíng)養(yǎng)作用,而高濃度時(shí),S100B則具有神經(jīng)毒性。因此,普遍將S100B視為神經(jīng)損傷的一個(gè)分子標(biāo)記物。目前研究表明,HIV-1 gp120蛋白在損傷中樞神經(jīng)系統(tǒng)在過(guò)程中均提示有S100B的參與。因此,本研究目的是,探索S100B在gp120HIV-1神經(jīng)系統(tǒng)損傷中的作用及其作用機(jī)制,為治療HIV-1感染引起的艾滋病腦病提供防治依據(jù)。二、研究方法與結(jié)果本實(shí)驗(yàn)用U251細(xì)胞以及sh-sy5y細(xì)胞構(gòu)建體外模型,8月齡gp120轉(zhuǎn)基因C57小鼠模擬體內(nèi)HAND模型,以正常C57小鼠作為對(duì)照,將其分為三組,對(duì)照組、gp120組以及S100B抑制劑給藥組。1、體外單獨(dú)培養(yǎng)U251,ELISA檢測(cè)S100B蛋白...

【文章頁(yè)數(shù)】：66 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 體外實(shí)驗(yàn)探討S100B蛋白與gp120引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的關(guān)系
    第一節(jié) 材料與方法
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第三節(jié) 討論
第二章 體外實(shí)驗(yàn)探討S100B抑制劑對(duì)gp120誘導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的作用
    第一節(jié) 材料與方法
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第三節(jié) 討論
第三章 體內(nèi)實(shí)驗(yàn)探討S100B在中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷中的作用及機(jī)制
    第一節(jié) 材料與方法
    第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第三節(jié) 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
中英文縮略詞表
攻讀學(xué)位期間成果
致謝



本文編號(hào)：3745077