目的:乙型肝炎病毒（HBV）感染是一個重要的全球健康問題,目前還沒有有效的治療方法。本研究基于RNA-Seq測序探究沒食子酸抗HBV的作用機制。方法:以不同濃度沒食子酸處理HepG2.2.15細胞,采用CCK8法檢測細胞增殖;采用流式細胞術(shù)分析細胞周期和細胞凋亡檢測;采用CMIA技術(shù)分析HBsAg和HBeAg的分泌情況;采用高通量測序技術(shù)分析基因表達情況;采用熒光定量PCR（qRT-PCR）驗證了測序結(jié)果;通過GO分析差異表達基因涉及的生物學(xué)進程,細胞組分和分子功能。通過KEGG分析差異表達基因涉及的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。結(jié)果:沒食子酸對HepG2.2.15細胞的增殖有較明顯抑制作用,呈濃度依賴效應(yīng)關(guān)系（P<0.05）。沒食子酸可阻滯HepG2.2.15細胞周期,并誘導(dǎo)HepG2.2.15細胞凋亡。沒食子酸可以抑制HepG2.2.15細胞分泌HBsAg和HBeAg。通過RNA-Seq測序分析差異表達基因（FC>2）,HepG2.2.15組和HepG2組間有表達差異基因8800個;HepG2.2.15組和沒食子酸組間有顯著表達差異基因92個;其中,篩選到66個基因在兩組比對中都具... 

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 沒食子酸對HepG2.2.15 細胞增殖,細胞凋亡和細胞周期的影響
    1.1 材料
    1.2 方法
    1.3 結(jié)果
    1.4 討論與小結(jié)
第二章 沒食子酸對HBV轉(zhuǎn)染細胞分泌HBsAg、HBeAg的影響
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 結(jié)果
    2.4 討論與小結(jié)
第三章 RNA-Seq分析沒食子酸對基因表達的影響
    3.1 材料
    3.2 實驗方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 討論與小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
個人簡歷
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]沒食子酸藥理作用的研究進展[J]. 鄭雪花,楊君,楊躍輝.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2017(01)
[2]Chronic hepatitis B in 2014: Great therapeutic progress, large diagnostic deficit[J]. Claus Niederau.  World Journal of Gastroenterology. 2014(33)
[3]Hepatitis B virus taxonomy and hepatitis B virus genotypes[J]. Stephan Schaefer.  World Journal of Gastroenterology. 2007(01)

博士論文
[1]基于RNA-seq技術(shù)的乙肝相關(guān)肝硬化肝細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究[D]. 王歡.吉林大學(xué) 2017
[2]干擾素誘導(dǎo)基因SLFN5在肝細胞癌中的表達及其抗增殖作用機制研究[D]. 彭虹.重慶醫(yī)科大學(xué) 2016

碩士論文
[1]苦參烏梅湯對HepG2.2.15細胞部分細胞因子表達水平的影響及其抗HBV機制探討[D]. 馬昆.中國中醫(yī)科學(xué)院 2016
[2]組蛋白去甲基化酶RBP2通過調(diào)控α-SMA和vimentin參與肝硬化的發(fā)生[D]. 汪清.山東大學(xué) 2013



本文編號：3678417