目的通過(guò)小鼠肝被膜下注射細(xì)粒棘球蚴頭節(jié),構(gòu)建細(xì)粒棘球蚴病的動(dòng)物模型。方法從感染細(xì)粒棘球蚴的羊肝上提取細(xì)粒棘球蚴頭節(jié),體外用細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)3～5 d,通過(guò)伊紅染色檢測(cè)其活性。將小鼠用5%水合氯醛麻醉,然后固定在手術(shù)操作臺(tái)上,腹部皮膚消毒后,用消毒后的剪刀剪開(kāi)皮膚。提取活性大于90%頭節(jié),用1 m L注射器注射到C57小鼠（6～8周齡,體重18～22g）的肝被膜下,然后縫合皮膚。分別在30、60、90、120、150 d提取小鼠的肝臟,將肝臟組織固定后,切片,HE染色觀察炎癥的基本病理變化,天狼猩紅染色觀察膠原纖維在病灶組織的增生情況。結(jié)果造模60只小鼠,成功率達(dá)95%。病理切片觀察到30 d肝臟組織出現(xiàn)大量淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn)和疏松的膠原纖維增生,隨著感染時(shí)間的延長(zhǎng),淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)減少,多核巨細(xì)胞和上皮樣細(xì)胞增多,膠原纖維增多并且致密化。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的動(dòng)物模型可用于構(gòu)建細(xì)粒棘球蚴病的動(dòng)物模型,為研究細(xì)粒棘球蚴病的治療奠定基礎(chǔ)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 耗材與儀器
    1.2 原頭蚴的提取以及體外培養(yǎng)
    1.3 頭節(jié)活性的測(cè)定
    1.4 手術(shù)的準(zhǔn)備
    1.5 實(shí)驗(yàn)步驟
    1.6 HE染色
    1.7 天狼星紅染色
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)粒棘球蚴頭節(jié)活性的測(cè)定
    2.2 細(xì)粒棘球蚴頭節(jié)感染肝臟的形態(tài)學(xué)觀察
    2.3 HE切片觀察
    2.4 天狼猩紅染色
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)粒棘球蚴早期感染對(duì)小鼠T細(xì)胞亞群的影響[J]. 廖振宇,方海瑞,蔣紅群,徐芳潔,董丹,陳聰哲,侯雋,吳向未,陳雪玲.  免疫學(xué)雜志. 2019(06)
[2]細(xì)粒棘球蚴早期感染促進(jìn)小鼠體內(nèi)IL-22的產(chǎn)生[J]. 李林林,蔣紅群,方海瑞,董丹,陳聰哲,侯雋,王仙,陳雪玲.  免疫學(xué)雜志. 2019(04)
[3]微囊法棘球蚴繼發(fā)感染小鼠動(dòng)物模型的建立[J]. 王慧,李軍,郭寶平,溫浩,張文寶.  中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào). 2016(09)
[4]肝囊型包蟲(chóng)病小鼠動(dòng)物模型的優(yōu)化[J]. 葉建蔚,呂國(guó)棟,劉輝,陳凱,陳偉,王云海.  疾病預(yù)防控制通報(bào). 2012(05)



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