目的探討HEV核酸（HEV RNA）、HEV抗原（HEV Ag）、HEV抗體（HEV IgM抗體和HEV IgG抗體）在臨床診斷HEV感染中的作用。方法收集在北京大學(xué)人民醫(yī)院進(jìn)行HEV IgM抗體和HEV IgG抗體檢測的13 992例標(biāo)本,其中1924例HEV IgM抗體或HEV IgG抗體陽性。分別采用熒光PCR法進(jìn)行HEV RNA和基因型檢測,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)方法進(jìn)行HEV Ag、HEV IgM抗體和HEV IgG抗體檢測,并檢測ALT、AST、TBil和DBil水平。計量資料兩組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。結(jié)果 1924例標(biāo)本中HEV IgM抗體陽性152例（7. 9%）,HEV IgG抗體陽性1897例（98. 6%）,HEV RNA陽性62例（3. 2%）,HEV Ag陽性55例（2. 9%）。HEV IgM抗體陽性組中HEV RNA陽性率為40. 8%（62/152）,HEV Ag陽性率為36. 2%（55/152）。HEV RNA陽性組中HEV Ag陽性率為88. 7%（55/62）。HEV RNA陽性組（n=62） ALT、AST、TBil、DBil水... 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

1～9號HEV RNA陽性樣本PCR電泳圖

為了檢測HEV Ig G抗體對HEV Ag測定的影響，5例HEV基因4型的HEV Ig G抗體陰性且HEV Ag陽性的血清樣本中4例(另1例由于血清不足，未行下一步研究)用HEV RNA、HEV Ig M抗體和HEV Ig G抗體均陰性血漿連續(xù)2倍稀釋(稀釋倍數(shù)分別為1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶32)，將4個系列稀釋樣本分別加入到HEV Ag陰性且HEV Ig G抗體陰性的血清和HEV Ag陰性且HEV Ig G抗體陽性血清中。HEV Ag試劑盒檢測結(jié)果顯示，與混合有HEV Ag陰性且HEV Ig G抗體陰性血清的樣品相比，混合有HEV Ag陰性且HEV Ig G抗體陽性血清樣本的HEV Ag S/CO值明顯降低，甚至出現(xiàn)陰性結(jié)果(圖2，表4)。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]我國2004-2014年戊型肝炎流行的時空特征及趨勢分析[J]. 劉振球,左佳鷺,嚴(yán)瓊,方綺雯,張鐵軍.  中華流行病學(xué)雜志. 2017 (10)
[2]中國戊型肝炎流行病學(xué)研究進(jìn)展[J]. 周乙華,莊輝.  中華流行病學(xué)雜志. 2010 (12)



本文編號：3630431