目的探究Toll樣受體9（TLR9）/髓樣分化因子88（MyD88）/干擾素調(diào)節(jié)因子7（IRF7）信號通路在尖銳濕疣（CA）發(fā)病及轉(zhuǎn)歸中的可能免疫調(diào)控作用。方法采用反轉(zhuǎn)錄實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）檢測TLR9、MyD88、IRF7 mRNA在正常包皮組織、CA初發(fā)及復(fù)發(fā)患者皮損（即分為對照組、初發(fā)組和復(fù)發(fā)組）中的表達,應(yīng)用快速分子導(dǎo)流雜交聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測CA皮損人乳頭瘤病毒（HPV）基因亞型,根據(jù)HPV基因型別數(shù)分為單一HPV感染組和多重HPV感染組。結(jié)合HPV分型,分析三者信使核糖核酸（mRNA）在上述各組標(biāo)本中的表達變化。結(jié)果 TLR9 mRNA在對照組、初發(fā)組、復(fù)發(fā)組、單一HPV感染組和多重HPV感染組各組中表達的2^-△△Ct值分別為（0.75±0.45）、（1.34±0.51）、（1.21±0.63）、（1.35±0.66）、（1.19±0.45）;MyD88分別為（0.63±0.20）、（1.23±0.64）、（1.14±0.74）、（1.35±0.73）、（1.00±0.60）;IRF7分別為（0.62±0.41）、（1.21±0.4... 

【文章來源】：中國艾滋病性病. 2020,26(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

β-actin、TLR9、My D88、IRF7基因熒光定量PCR擴增曲線

各熔解曲線呈單一峰，峰形狀銳利，系特征峰，說明為特異性擴增，其峰值分別是86.2℃、83.2℃、88.3℃和80℃，詳見圖2。2.4 內(nèi)參基因表達水平的比較

【參考文獻】：
期刊論文
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