目的觀察C57BL/6N-Tg（1.28HBV）/Vst乙型肝炎病毒（HBV）轉(zhuǎn)基因小鼠復(fù)合四氯化碳（CCl4）腹腔注射誘導(dǎo)乙型肝炎背景下肝纖維化模型小鼠肝內(nèi)淋巴細(xì)胞亞群變化特點(diǎn),并分析其與血清HBV DNA及肝組織羥脯氨酸（Hyp）含量的相關(guān)性。方法 HBV-Tg小鼠予10% CCl4腹腔注射誘導(dǎo)加速肝纖維化形成,以血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg水平和肝組織HBsAg表達(dá)情況評(píng)價(jià)模型小鼠病毒學(xué)特征,肝組織HE、天狼猩紅染色及肝組織Hyp含量檢測(cè)小鼠肝臟炎癥及纖維化程度,流式細(xì)胞術(shù)觀察肝內(nèi)T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞、自然殺傷（NK）細(xì)胞、自然殺傷T淋巴（NKT）細(xì)胞分布情況。組間數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析,LSD進(jìn)行兩兩比較;Pearson相關(guān)性分析上述各淋巴細(xì)胞亞群與血清HBV DNA、肝組織Hyp含量的相關(guān)性。結(jié)果 HBV-Tg復(fù)合CCl4模型組小鼠血清HBsAg、HBeAg及肝組織HBsAg均呈陽性表達(dá),血清HBV DNA載量> 1×106 IU/ml。與野生型對(duì)照組相比,復(fù)合模型組小鼠肝組織Hyp含量顯著升高[（196.39... 

【文章來源】：中華肝臟病雜志. 2020,28(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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