目的:人類(lèi)免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV）的感染嚴(yán)重危害著全球人類(lèi)的健康和生命。人類(lèi)感染HIV后,表現(xiàn)出的疾病進(jìn)程不同,大約10%的HIV感染者感染3年內(nèi)發(fā)展為快速進(jìn)展者（HIV Rapid progressor,RP）。然而大約5%的HIV感染者在未接受高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（HAART）治療的情況下可長(zhǎng)達(dá)10年不出現(xiàn)臨床癥狀,CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)維持在正常水平,被稱為長(zhǎng)期不進(jìn)展者（Long term non-progressor,LTNP）。相比RP,LTNP的死亡率和發(fā)病率的風(fēng)險(xiǎn)明顯降低。已知多種因素影響了LTNP的疾病進(jìn)展,但其機(jī)制尚不明確,因此明確維持疾病進(jìn)展的機(jī)制對(duì)于HIV感染者免疫恢復(fù)具有重要意義。在HIV感染中,記憶T細(xì)胞（Memory T cell,TM）數(shù)量影響了HIV的疾病進(jìn)展,其依賴于記憶T細(xì)胞的自我更新。記憶T細(xì)胞（TM）具有自我更新和維持終身免疫力以及暴露病原體的能力。記憶CD4+、CD8+T細(xì)胞以分層子集的形式組織,具有逐漸增加的效應(yīng)特征,包括中樞記憶（Central memory T cell,TCM）,效... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

RP、LTNP及健康人TCF1/LEF1的表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果及其相關(guān)性統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文10圖2RP、LTNP及健康人TCF1在T細(xì)胞中的表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果及其相關(guān)性統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。（A）RP、LTNP及健康人TCF1在CD4+T細(xì)胞中的表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果。（B）RP、LTNP及健康人TCF1在CD8+T細(xì)胞中的表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果。（C）HIV感染者TCF1的表達(dá)水平與CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)性分析。（D）HIV感染者TCF1的表達(dá)水平與病毒載量的相關(guān)性分析。3.4HIV感染未治療患者TCF1在CD4+T細(xì)胞亞群中的表達(dá)水平我們又研究了運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)來(lái)自HIV感染未治療患者及健康人的PBMC，以確定不同免疫狀態(tài)下CD4+T細(xì)胞亞群的TCF1表達(dá)情況。對(duì)于健康和HIV感染的個(gè)體，Nave(CCR7+CD45RA+CD27+CD28+），TCM(CCR7+CD45RA—CD27+CD28+)，TEM1(CCR7—CD45RA—CD27+CD28+)，TEM3（CCR7—CD45RA—CD27—CD28—），TEM4（CCR7—CD45RA—CD27—CD28+）和TEMRA(CCR7—CD45RA—)細(xì)胞的分部相似（見(jiàn)圖3A）。在健康成人中TCMCD4+T細(xì)胞表達(dá)TCF1蛋白的水平高于Nave、TEM（1,3,4）和TEMRACD4+T細(xì)胞，在HIV感染者中則NaveCD4+T細(xì)胞中TCF1的表達(dá)水平最高（見(jiàn)圖3B）。這些結(jié)果表明在HIV感染者及健康人中TCF1存在顯著的異質(zhì)性記憶細(xì)胞的表達(dá)。HIV感染者及健康人在CD4+T細(xì)胞亞群中有著不同水平的TCF1表達(dá)，其中TCM，TEM

HIV感染者及健康人CD4+T細(xì)胞亞群中TCF1的表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果及其相關(guān)性分析


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