目的:人類免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus,HIV）的感染嚴重危害著全球人類的健康和生命。人類感染HIV后,表現(xiàn)出的疾病進程不同,大約10%的HIV感染者感染3年內(nèi)發(fā)展為快速進展者（HIV Rapid progressor,RP）。然而大約5%的HIV感染者在未接受高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（HAART）治療的情況下可長達10年不出現(xiàn)臨床癥狀,CD4+T淋巴細胞計數(shù)維持在正常水平,被稱為長期不進展者（Long term non-progressor,LTNP）。相比RP,LTNP的死亡率和發(fā)病率的風險明顯降低。已知多種因素影響了LTNP的疾病進展,但其機制尚不明確,因此明確維持疾病進展的機制對于HIV感染者免疫恢復具有重要意義。在HIV感染中,記憶T細胞（Memory T cell,TM）數(shù)量影響了HIV的疾病進展,其依賴于記憶T細胞的自我更新。記憶T細胞（TM）具有自我更新和維持終身免疫力以及暴露病原體的能力。記憶CD4+、CD8+T細胞以分層子集的形式組織,具有逐漸增加的效應特征,包括中樞記憶（Central memory T cell,TCM）,效... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

RP、LTNP及健康人TCF1/LEF1的表達水平檢測結(jié)果及其相關(guān)性統(tǒng)計學分析

中國醫(yī)科大學碩士學位論文10圖2RP、LTNP及健康人TCF1在T細胞中的表達水平檢測結(jié)果及其相關(guān)性統(tǒng)計學分析。（A）RP、LTNP及健康人TCF1在CD4+T細胞中的表達水平檢測結(jié)果。（B）RP、LTNP及健康人TCF1在CD8+T細胞中的表達水平檢測結(jié)果。（C）HIV感染者TCF1的表達水平與CD4+T細胞計數(shù)的相關(guān)性分析。（D）HIV感染者TCF1的表達水平與病毒載量的相關(guān)性分析。3.4HIV感染未治療患者TCF1在CD4+T細胞亞群中的表達水平我們又研究了運用流式細胞術(shù)檢測來自HIV感染未治療患者及健康人的PBMC，以確定不同免疫狀態(tài)下CD4+T細胞亞群的TCF1表達情況。對于健康和HIV感染的個體，Nave(CCR7+CD45RA+CD27+CD28+），TCM(CCR7+CD45RA—CD27+CD28+)，TEM1(CCR7—CD45RA—CD27+CD28+)，TEM3（CCR7—CD45RA—CD27—CD28—），TEM4（CCR7—CD45RA—CD27—CD28+）和TEMRA(CCR7—CD45RA—)細胞的分部相似（見圖3A）。在健康成人中TCMCD4+T細胞表達TCF1蛋白的水平高于Nave、TEM（1,3,4）和TEMRACD4+T細胞，在HIV感染者中則NaveCD4+T細胞中TCF1的表達水平最高（見圖3B）。這些結(jié)果表明在HIV感染者及健康人中TCF1存在顯著的異質(zhì)性記憶細胞的表達。HIV感染者及健康人在CD4+T細胞亞群中有著不同水平的TCF1表達，其中TCM，TEM

HIV感染者及健康人CD4+T細胞亞群中TCF1的表達水平檢測結(jié)果及其相關(guān)性分析


本文編號：3536184