目的觀察白花香蓮解毒顆粒聯(lián)合恩替卡韋治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床療效。方法選取2018年1月—2019年1月就診于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院、田東縣中醫(yī)醫(yī)院、藤縣中醫(yī)醫(yī)院、那坡縣中醫(yī)醫(yī)院、南寧市武鳴區(qū)中醫(yī)醫(yī)院的HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者320例,隨機(jī)分為對照組和治療組,每組各160例。對照組口服中藥安慰劑,2袋/次,2次/d,同時(shí)餐前或餐后2h口服恩替卡韋分散片0.5mg/次,1次/d。治療組在對照組服用恩替卡韋分散片基礎(chǔ)上口服白花香蓮解毒顆粒,2袋/次,2次/d。兩組患者均治療48周。觀察兩組患者臨床療效,同時(shí)比較治療前后兩組患者HBV DNA下降值、病毒應(yīng)答率、HBVDNA轉(zhuǎn)陰率、血清生化應(yīng)答率、HBeAg轉(zhuǎn)陰率、HBeAg血清轉(zhuǎn)換率和癥狀積分。結(jié)果治療后,對照組臨床有效率為76.88%,顯著低于治療組的88.75%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療24、48周時(shí),治療組癥狀積分與同組治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,治療組癥狀積分與對照組治療同期比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療12、24、48周時(shí),兩組HBVDNA下... 

【文章來源】：現(xiàn)代藥物與臨床. 2020,35(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)
    1.3 藥物
    1.4 分組和治療方法
    1.5 臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)
    1.6 觀察指標(biāo)
        1.6.1 癥狀積分
        1.6.2 血清HBV DNA指標(biāo)
        1.6.3 血清生化應(yīng)答率（肝功能ALT復(fù)常的病例所占百分比）
        1.6.4 血清HBe Ag轉(zhuǎn)陰率和HBe Ag血清轉(zhuǎn)換率
    1.7 不良反應(yīng)觀察
    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組臨床療效比較
    2.2 兩組癥狀積分比較
    2.3 兩組HBV DNA下降值比較
    2.4 兩組病毒應(yīng)答率、HBV DNA轉(zhuǎn)陰率、血清生化應(yīng)答率比較
    2.5 兩組HBe Ag轉(zhuǎn)陰率和HBeAg血清轉(zhuǎn)換率比較
    2.6 兩組藥物不良反應(yīng)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3525843