HBV屬嗜肝DNA病毒科,可引起人類急性和慢性肝炎,甚至肝硬化、肝癌。目前的抗病毒藥物因不能徹底清除肝細(xì)胞內(nèi)HBV,故很難達(dá)到治愈的效果。近年來,HBV持續(xù)感染的機(jī)制受到廣泛關(guān)注,主要涉及宿主與病毒兩方面,從病毒方面展開,主要闡述了cccDNA、HBV顆粒和HBV自身組分維持HBV持續(xù)感染的相關(guān)研究進(jìn)展。 

【文章來源】：臨床肝膽病雜志. 2020,36(01)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 ccc DNA與HBV持續(xù)感染
2 HBV顆粒與HBV持續(xù)感染
3 HBV蛋白與HBV持續(xù)感染
    3.1 乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)
    3.2 乙型肝炎病毒核心抗原(HBc Ag)
    3.3 乙型肝炎病毒e抗原(HBe Ag)
    3.4 DNA聚合酶
    3.5 HBx蛋白
4 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HBV前C區(qū)A1896基因突變的探討及臨床用藥研究[J]. 王涵,郭志鋼.  長春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(01)
[2]Naturally occurring hepatitis B virus reverse transcriptase mutations related to potential antiviral drug resistance and liver disease progression[J]. Yu-Min Choi,So-Young Lee,Bum-Joon Kim.  World Journal of Gastroenterology. 2018(16)
[3]乙型肝炎異常血清學(xué)診斷模式與HBV-DNA載量的相關(guān)性研究[J]. 鄒紅霞,王金環(huán),崔海玲,郝軍,冷雪嬌,周秀英.  國際病毒學(xué)雜志. 2017 (04)



本文編號：3523896