發(fā)布時(shí)間：2021-11-23 12:49

　　目的:瘧疾是以按蚊為傳播媒介的傳染病,可以引起嚴(yán)重的并發(fā)癥甚至死亡。僅2016年全世界就有2.16億瘧疾新增病例和44.5萬例死亡病例的報(bào)道。盡管通過擴(kuò)大性干預(yù)措施,包括以青蒿素為基礎(chǔ)的聯(lián)合療法（ACTs）,蚊帳和殺蟲劑的使用等多種手段的聯(lián)合應(yīng)用使得瘧疾的患病率和死亡率大幅度下降。但耐青蒿素惡性瘧原蟲在東南亞的出現(xiàn)及迅速傳播、按蚊抗藥能力的增強(qiáng)及疫苗的缺乏,對(duì)瘧疾的治療和防控構(gòu)成了巨大威脅。針對(duì)瘧原蟲的生活史所研制的抗瘧疾疫苗主要分三大類:紅前期疫苗與紅內(nèi)期疫苗以及傳播阻斷疫苗（Transmission Blocking Vaccines,TBVs）。紅前期與紅內(nèi)期疫苗能有效地降低瘧疾的感染率與臨床中發(fā)病率,但它們的候選抗原都暴露在宿主的免疫環(huán)境之下,受宿主免疫壓力等諸多因素影響,所以其前景并不如預(yù)期樂觀。TBVs的抗原主要表達(dá)于瘧原蟲的有性階段,這類抗原并不在宿主免疫系統(tǒng)的選擇壓力之下,所以表現(xiàn)出非常低的多態(tài)性水平,不易出現(xiàn)抗原的變異,更有利于穩(wěn)定疫苗的免疫效果,因而成為當(dāng)前瘧疾疫苗研究的熱點(diǎn)。值得注意的是,TBVs并不能保護(hù)疫苗接種者免于感染瘧疾,但是有助于預(yù)防疾病的傳播。TBVs... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

目的基因的擴(kuò)增Marker:DL2000;PSOP25:267bp；pbQSOX:327bp；PSOP26;351bp

圖 3.4 原核表達(dá)載體菌落鑒定Marker:DL2000;原核表達(dá)載體為 pET32a(+)：78+)：1005bp; pbQSOX-pET32a(+)：1065bp;PSOP2切鑒定組蛋白-pET32a(+)原核表達(dá)載體經(jīng) Bam H 3.5 所示,PSOP25,pbQSOX,PSOP26 分別在期相一致。

圖 3.5 pET32a(+)-重組蛋白質(zhì)粒經(jīng) Not ⅠBam H Ⅰ雙酶切的鑒定結(jié)果達(dá)及純化鑒定2a(+)，pbQSOX- pET32a(+)，PSOP26- pET在 19-20℃誘導(dǎo) 24h 后，取上清液進(jìn)行檢測(cè)bQSOX,rPSOP26 可見明顯的目的蛋白條帶達(dá)。經(jīng)鎳氨三乙酸瓊脂糖柱純化，洗脫和可以分別在 29.8kDa,32 kDa,33 kDa 處清晰白純度均大于 80%，濃度都達(dá)到了 0.5mg/

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]全國2005——2015年瘧疾疫情分析[J]. 豐俊,張麗,張少森,夏志貴,周水森.  中國熱帶醫(yī)學(xué). 2017(04)



本文編號(hào)：3513917