目的評估真實世界中不同直接抗病毒藥物（DAAs）方案治療基因1b型慢性丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）感染患者的療效及安全性。方法回顧性研究2017年8月至2019年11月于解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心就診的226例基因1b型慢性HCV感染患者。患者均接受我國已獲批上市的DAAs治療,其中73例采用索磷布韋/維帕他韋±利巴韋林方案,21例采用索磷布韋/萊迪派韋±利巴韋林方案,5例采用索磷布韋聯(lián)合達拉他韋±利巴韋林方案,11例采用格卡瑞韋/哌侖他韋方案,8例采用艾爾巴韋/格拉瑞韋方案,66例采用奧比帕利聯(lián)合達塞布韋方案,29例采用阿舒瑞韋聯(lián)合達拉他韋方案,13例采用達諾瑞韋/利托那韋聯(lián)合PR方案。記錄患者NS5A（L31,Y93）基因耐藥相關(guān)突變檢測結(jié)果,以及病毒學(xué)、生化學(xué)檢測資料。通過分析患者病毒學(xué)應(yīng)答情況、生化學(xué)應(yīng)答情況、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶-血小板比率指數(shù)（APRI）及不良事件發(fā)生情況,評估DAAs的療效及安全性。結(jié)果 83例完成耐藥相關(guān)替代突變（RASs）檢測的患者耐藥突變率為16.9%。226例患者治療結(jié)束后隨訪12周持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答（SVR12）率為99.6... 

【文章來源】：軍事醫(yī)學(xué). 2020,44(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
     1.1 研究對象
     1.2 治療方案
     1.3 檢測方法
     1.4 療效判定
    1 1.5 統(tǒng)計學(xué)方法
2結(jié)果
    2.1一般情況
    2.2病毒學(xué)應(yīng)答
    2.3生化學(xué)應(yīng)答
    2.4耐藥相關(guān)突變檢測
    2.5 APRI指數(shù)
    2.6安全性評估
3討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]丙型肝炎防治指南（2019年版）[J]. Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Chinese Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;.  臨床肝膽病雜志. 2019(12)
[2]丙型肝炎直接抗病毒藥物應(yīng)用中的藥物相互作用管理專家共識[J]. Chinese Foundation for Hepatitis Prevention and Control;Chinese Society of Hepatology,Chinese Medical Association;Chinese Society of Infectious Diseases,Chinese Medical Association;.  臨床肝膽病雜志. 2018(09)



本文編號：3476585