HBV相關(guān)肝癌外泌體通過激活CMA途徑誘導(dǎo)肝癌細胞化療抵抗的機制研究
發(fā)布時間：2021-09-22 06:04
目的原發(fā)性肝癌（Primary liver cancer,PLC）是我國常見的惡性腫瘤之一,目前肝癌患者化療抵抗現(xiàn)象十分嚴重。本研究將初步明確肝癌患者對奧沙利鉑（Oxaliplatin,Oxa）治療敏感性降低和乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染相關(guān),并證實HBV相關(guān)肝癌細胞分泌的外泌體通過激活分子伴侶介導(dǎo)的自噬（chaperone-mediated autophagy,CMA）途徑誘導(dǎo)肝癌細胞凋亡抵抗的分子學(xué)機制,從而為提高肝癌患者的化療敏感性的研究提供相關(guān)理論基礎(chǔ)。方法1收集華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者（HbsAg陽性、HBV DNA復(fù)制的肝癌患者）及非HBV相關(guān)原發(fā)性肝癌患者（HBV、HCV均陰性的肝癌患者）經(jīng)奧沙利鉑（TACE:130mg/m2）治療前后的資料,進行統(tǒng)計學(xué)分析,比較兩組患者治療后腫瘤體積的變化情況;2體外培養(yǎng)肝癌細胞HepG2細胞;收集我院HBV陽性患者的血清（HBV DNA復(fù)制量>1.0×109拷貝/ml）和健康體檢者血清（HBV、HCV均陰性）分別作用HepG2細胞4...
【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】：65 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
HBV相關(guān)肝癌患者和非HBV相關(guān)肝癌患者對奧沙利鉑的治療效果比較
華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文±14.35)%，而 HBV 相關(guān)肝癌組患者 Oxa 治療后腫瘤體積減小了(36.81.05，與非 HBV 相關(guān)肝癌組相比。 HBV 通過外泌體下調(diào)肝癌細胞的化療敏感性1） 構(gòu)建 HBV 感染 HepG2 細胞模型采用 HBV 病毒高復(fù)制陽性患者血清感染 HepG2 細胞構(gòu)建 HB型[26-27]。采用實時熒光定量 PCR 檢測 HBV 感染細胞后不同 DNA 復(fù)制情況，結(jié)果顯示 HBV 感染后的第 96h HBV DNA /ml（圖 2）。因此上述結(jié)果表明 HBV 成功感染了 HepG2 細胞*
外泌體的鑒定
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Prognostic factors for transarterial chemoembolization combined with sustained oxaliplatin-based hepatic arterial infusion chemotherapy of colorectal cancer liver metastasis[J]. Hangyu Zhang,Jianhai Guo,Song Gao,Pengjun Zhang,Hui Chen,Xiaodong Wang,Xiaoting Li,Xu Zhu. Chinese Journal of Cancer Research. 2017(01)
[2]Transcatheter embolization therapy in liver cancer:an update of clinical evidences[J]. Yi-Xiang J.Wang,Thierry De Baere,Jean-Marc Idee,Sebastien Ballet. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(02)
[3]Methods for the extraction and RNA profiling of exosomes[J]. Emily Zeringer,Mu Li,Tim Barta,Jeoffrey Schageman,Ketil Winther Pedersen,Axl Neurauter,Susan Magdaleno,Robert Setterquist,Alexander V Vlassov. World Journal of Methodology. 2013(01)
[4]HBV陽性血清體外感染HepG-2細胞方法建立[J]. 宋秀霞,居麗雯,衛(wèi)國榮,姜慶五. 中國公共衛(wèi)生. 2012(01)
[5]藥物轉(zhuǎn)運蛋白在藥物吸收、分布和排泄中的作用及對新藥研發(fā)的意義[J]. 陳西敬,王廣基. 中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2003(06)
碩士論文
[1]M2-TAMs通過IL-17/IL-17R-CMA途徑調(diào)控肝癌細胞化療耐受的機制研究[D]. 郭彬.華北理工大學(xué) 2018
本文編號：3403269
【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】：65 頁
【學(xué)位級別】：碩士
【部分圖文】：
HBV相關(guān)肝癌患者和非HBV相關(guān)肝癌患者對奧沙利鉑的治療效果比較
華北理工大學(xué)碩士學(xué)位論文±14.35)%，而 HBV 相關(guān)肝癌組患者 Oxa 治療后腫瘤體積減小了(36.81.05，與非 HBV 相關(guān)肝癌組相比。 HBV 通過外泌體下調(diào)肝癌細胞的化療敏感性1） 構(gòu)建 HBV 感染 HepG2 細胞模型采用 HBV 病毒高復(fù)制陽性患者血清感染 HepG2 細胞構(gòu)建 HB型[26-27]。采用實時熒光定量 PCR 檢測 HBV 感染細胞后不同 DNA 復(fù)制情況，結(jié)果顯示 HBV 感染后的第 96h HBV DNA /ml（圖 2）。因此上述結(jié)果表明 HBV 成功感染了 HepG2 細胞*
外泌體的鑒定
【參考文獻】：
期刊論文
[1]Prognostic factors for transarterial chemoembolization combined with sustained oxaliplatin-based hepatic arterial infusion chemotherapy of colorectal cancer liver metastasis[J]. Hangyu Zhang,Jianhai Guo,Song Gao,Pengjun Zhang,Hui Chen,Xiaodong Wang,Xiaoting Li,Xu Zhu. Chinese Journal of Cancer Research. 2017(01)
[2]Transcatheter embolization therapy in liver cancer:an update of clinical evidences[J]. Yi-Xiang J.Wang,Thierry De Baere,Jean-Marc Idee,Sebastien Ballet. Chinese Journal of Cancer Research. 2015(02)
[3]Methods for the extraction and RNA profiling of exosomes[J]. Emily Zeringer,Mu Li,Tim Barta,Jeoffrey Schageman,Ketil Winther Pedersen,Axl Neurauter,Susan Magdaleno,Robert Setterquist,Alexander V Vlassov. World Journal of Methodology. 2013(01)
[4]HBV陽性血清體外感染HepG-2細胞方法建立[J]. 宋秀霞,居麗雯,衛(wèi)國榮,姜慶五. 中國公共衛(wèi)生. 2012(01)
[5]藥物轉(zhuǎn)運蛋白在藥物吸收、分布和排泄中的作用及對新藥研發(fā)的意義[J]. 陳西敬,王廣基. 中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2003(06)
碩士論文
[1]M2-TAMs通過IL-17/IL-17R-CMA途徑調(diào)控肝癌細胞化療耐受的機制研究[D]. 郭彬.華北理工大學(xué) 2018
本文編號：3403269
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