目的探討INTS10遺傳變異及基因-環(huán)境交互作用對(duì)HBV相關(guān)肝癌病理特征的影響。方法募集705例新發(fā)HBV相關(guān)肝癌病例,對(duì)INTS10的4個(gè)遺傳變異（rs4268139、rs4599828、rs7822495和rs7000921）進(jìn)行檢測(cè)。采用多因素logistic回歸模型分析遺傳變異與腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（tumor node metastasis, TNM）分期、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的關(guān)聯(lián);應(yīng)用相乘交互項(xiàng)和"Delta"法探討基因-環(huán)境交互作用。結(jié)果顯性模型下,以rs4268139 CC基因型為參照,CG+GG基因型可增加病例首診時(shí)已為晚期的風(fēng)險(xiǎn)（OR=1.64,95%CI=1.08～2.50）。rs4599828 TT基因型的病例首診時(shí)出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)高于CC+CT基因型攜帶者（OR=2.04,95%CI=1.08～3.85）。叉生分析中,與有運(yùn)動(dòng)的rs4268139 CC基因型攜帶者相比,攜帶CG+GG基因型且缺乏運(yùn)動(dòng)的病例晚期和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)增高（OR=3.01,95%CI=1.62～5.58;OR=2.19,95%CI=1.12～4.26）。類似,rs4599828 CT+TT基因型且無運(yùn)動(dòng)... 

【文章來源】：現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2020,47(15)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 資料收集
    1.3 遺傳變異選擇及基因分型
    1.4 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié) 果
    2.1 研究對(duì)象特征
    2.2 INTS10遺傳變異與HBV相關(guān)肝癌病理特征的關(guān)聯(lián)分析
    2.3 遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分與HBV相關(guān)肝癌病理特征的關(guān)聯(lián)分析
    2.4 基因-環(huán)境交互作用對(duì)HBV相關(guān)肝癌病理特征的影響分析
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]HBV相關(guān)肝病的全基因組關(guān)聯(lián)研究[D]. 李元豐.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 2016

碩士論文
[1]INTS10基因遺傳變異與乙肝病毒感染結(jié)局的關(guān)聯(lián)研究[D]. 林子博.廣東藥科大學(xué) 2018
[2]KRAB型鋅指蛋白家族中p53調(diào)控分子的篩選及功能研究[D]. 高梅.山東師范大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3391328