目的觀察重組細胞因子基因衍生蛋白注射液（樂復能）治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎（CHB）患者的有效性及安全性。方法前瞻性收集2010年6月1日至2011年9月6日中南大學湘雅醫(yī)院、中南大學湘雅二醫(yī)院、中南大學湘雅三醫(yī)院和湖南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院收治的HBeAg陽性CHB患者360例。按照1∶1比例隨機分為實驗組（n=180）和對照組（n=180）,實驗組患者予樂復能,對照組患者予人干擾素α-2b,雙盲治療12周后進入開放標簽階段,在患者自愿基礎(chǔ)上,實驗組患者繼續(xù)使用樂復能,對照組患者轉(zhuǎn)向使用樂復能,治療12周后停藥隨訪12周和52周。治療和隨訪階段檢查血常規(guī)、肝功能、HBV DNA等指標,分析樂復能治療HBeAg陽性CHB患者的有效性。采用SAS 9.1.3對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。結(jié)果雙盲治療12周后,實驗組和對照組的HBeAg血清轉(zhuǎn)陰率分別為27.11%和16.17%,差異具有統(tǒng)計學意義（χ2=5.98,P<0.05）,實驗組的HBeAg血清學轉(zhuǎn)換率、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）復常率,HBV DNA轉(zhuǎn)陰率均高于對照組,但差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。進入開放標簽階段和隨訪... 

【文章來源】：中華臨床感染病雜志. 2020,13(04)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3370520