第一部分血清QSOX1水平及其基因多態(tài)性與HBV相關(guān)性肝炎、肝硬化、肝癌的相關(guān)性研究目的:巰基氧化酶1（QSOX1）是一種在蛋白質(zhì)折疊過(guò)程中氧化硫醇,將分子氧還原為過(guò)氧化氫的酶。至今已有多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)QSOX1的高表達(dá)促進(jìn)乳腺癌、肺癌和胰腺癌等實(shí)體瘤的發(fā)生發(fā)展。然而,在遺傳學(xué)層面討論QSOX1與肝癌（HCC）遺傳易感性的研究未見(jiàn)報(bào)道。本研究通過(guò)檢測(cè)血清QSOX1水平和QSOX1基因的rs11589519和rs7597兩個(gè)位點(diǎn)的單核苷酸多態(tài)性（SNP）,探討QSOX1基因多態(tài)性與HBV相關(guān)性肝炎（CHB）、肝硬化（HBV-LC）、HBV-HCC患病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系,以及QSOX1多態(tài)性對(duì)其血清水平的影響。方法:本研究共納入425例患者和146例健康體檢者,其中病例組包括CHB 138例,HBV-LC 137例以及HBV-HCC 150例。采用SNa Pshot技術(shù)測(cè)定了QSOX1基因的rs11589519和rs7597的多態(tài)性,并使用ELISA試劑盒測(cè)定血清QSOX1水平。此外,通過(guò)在醫(yī)院HIS電子病歷系統(tǒng)檢索獲得受試者的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)資料和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。采用logistic回歸分析計(jì)算比值比（O... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

本次實(shí)驗(yàn)主要技術(shù)路線(xiàn)

巰基氧化酶 1 與 HBV 相關(guān)性肝病的相關(guān)性研究及其在肝癌生長(zhǎng)中的作用初探 碩士學(xué)位論文延伸加入了 ddTTP，綠色峰為延伸加入了 ddATP。SNaPshot 多重單堿基延伸反應(yīng)時(shí)使用的延伸引物為反向引物，延伸加入的堿基與 rs11589519 和rs7597 位點(diǎn)的堿基互補(bǔ)配對(duì)。兩個(gè)位點(diǎn)的測(cè)序結(jié)果與 Gene 數(shù)據(jù)庫(kù)中的參考序列均一致。2.1 rs11589519 位點(diǎn)測(cè)序圖圖 1-2 至 1-4 所示為 rs11589519 位點(diǎn) TT、TC、CC 三種基因型，箭頭指向目標(biāo)位點(diǎn)。

rs7597 位點(diǎn)的堿基互補(bǔ)配對(duì)。兩個(gè)位點(diǎn)的測(cè)序結(jié)果與 Gene 數(shù)據(jù)庫(kù)中的參考序列均一致。2.1 rs11589519 位點(diǎn)測(cè)序圖圖 1-2 至 1-4 所示為 rs11589519 位點(diǎn) TT、TC、CC 三種基因型，箭頭指向目標(biāo)位點(diǎn)。圖 1-2 rs11589519 位點(diǎn)野生純合子 TT 基因型。Fig 1.2. The sequencing results for TT genotype of rs11589519 polymorphism.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2015年中國(guó)惡性腫瘤流行情況分析[J]. 鄭榮壽,孫可欣,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),陳茹,顧秀瑛,魏文強(qiáng),赫捷.  中華腫瘤雜志. 2019 (01)
[2]原發(fā)性肝癌診療規(guī)范（2017年版）[J].   傳染病信息. 2017(03)
[3]過(guò)表達(dá)RIP140的腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞抑制肝癌細(xì)胞的侵襲和增殖[J]. 易竹君,周赟,張文鋒,陳浩,趙偉,劉作金,龔建平.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(11)
[4]慢性乙型肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)（2015年版）[J].   中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志. 2015(06)
[5]肝癌發(fā)生過(guò)程中的血清糖蛋白凝集素親和譜比較[J]. 景瑞,胡衡,孫淳,黃天壬,鄧偉,利基林,余家華,劉銀坤,張春燕.  中華肝臟病雜志. 2014 (05)
[6]Inflammation-and stress-related signaling pathways in hepatocarcinogenesis[J]. Hayato Nakagawa,Shin Maeda.  World Journal of Gastroenterology. 2012(31)

博士論文
[1]腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞—肝癌細(xì)胞三維共培養(yǎng)體系中分泌蛋白的差異及CXCL2在肝癌轉(zhuǎn)移中的作用[D]. 盧宇.廣西醫(yī)科大學(xué) 2017
[2]IL-12通過(guò)下調(diào)Stat-3誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞分化為M1型并且抑制肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)[D]. 王秦.重慶醫(yī)科大學(xué) 2016
[3]QSOX1及其N(xiāo)-糖基化修飾對(duì)肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)作用機(jī)制的研究[D]. 張曉飛.復(fù)旦大學(xué) 2014

碩士論文
[1]腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞過(guò)表達(dá)巰基氧化酶1對(duì)人SMMC-7721肝癌細(xì)胞功能影響的研究[D]. 孔令希.廣西醫(yī)科大學(xué) 2018
[2]巰基氧化酶1對(duì)人SMMC-7721肝癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響研究[D]. 何啟田.廣西醫(yī)科大學(xué) 2017
[3]巰基氧化酶-1在廣西肝癌高危人群隊(duì)列中的表達(dá)及意義[D]. 謝維.廣西醫(yī)科大學(xué) 2015
[4]不同巨噬細(xì)胞條件培養(yǎng)液對(duì)肝癌細(xì)胞作用及分泌蛋白質(zhì)組比較[D]. 黃莉.廣西醫(yī)科大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3324600