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幾類不完全治療的肺結(jié)核模型穩(wěn)定性分析

發(fā)布時間:2021-08-05 05:50
  結(jié)核病是由結(jié)核桿菌感染引起的慢性感染性疾病.中國是肺結(jié)核流行病的重災(zāi)區(qū),其嚴重程度僅次于印度和印度尼西亞.更嚴重的是,中國擁有世界上最多的耐多藥結(jié)核病群體,為結(jié)核病的治療帶來極大的挑戰(zhàn),因此關(guān)于肺結(jié)核流行病發(fā)展規(guī)律的研究刻不容緩.本文根據(jù)肺結(jié)核潛伏期時間長短的不確定性、人口流動、接種和不完全治療等因素對肺結(jié)核傳播的影響,建立了幾類肺結(jié)核模型,并研究了模型的動力學(xué)性態(tài).第二章,建立了一類具有接種以及不完全治療的肺結(jié)核傳播模型,得到了肺結(jié)核能否滅絕的閾值10R,分析了模型平衡點10E和1E(9)的存在性和穩(wěn)定性.通過分析得出,要控制肺結(jié)核,可以通過加強新生兒和易感者的接種率降低10R,以達到控制肺結(jié)核傳播的目的;也可以通過研發(fā)有效藥物和提高病人的服藥依從性來改善治療的有效性,并運用Pontryagin極大值原理分析了肺結(jié)核傳播模型中接種疫苗和治療的最優(yōu)控制策略.第三章,研究了一類具有接種和快慢進展的不完全治療的肺結(jié)核模型,得到了肺結(jié)核滅絕與否的閾值20R,通過Lyapunov函數(shù)、La Salle不變集原理,對于肺結(jié)核傳播模型的平衡點20E和2E(9)穩(wěn)定性進行了相關(guān)分析,得出當20R£1... 

【文章來源】:西安工程大學(xué)陜西省

【文章頁數(shù)】:58 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

幾類不完全治療的肺結(jié)核模型穩(wěn)定性分析


預(yù)估計在 2016 年,全球范圍內(nèi)的發(fā)病率分布情況

分布情況,結(jié)核病發(fā)病率,病例,肺結(jié)核


圖 1-1 預(yù)估計在 2016 年,全球范圍內(nèi)的發(fā)病率分布情況[7]從文獻[7]和圖 1-2 可知,2016 年的肺結(jié)核病例大多數(shù)發(fā)生在東南亞地區(qū)(45%)、非洲區(qū)域(25%)、西太平洋區(qū)域(13%);肺結(jié)核發(fā)病情況比較少的區(qū)域分別發(fā)生在地中海(7%),歐洲(3%)及美洲(3%).另外,30 個肺結(jié)核高負擔(dān)的國家占全球預(yù)估計的所有肺結(jié)核病例的 87%,其中,有 5 個國家在 2016 年的肺結(jié)核病例數(shù)尤為突出,占全球肺結(jié)核總量的 56%,為(按降序排列):印度、印度尼西亞、中國、菲律賓和巴基斯坦.在這 5 個國家中印度、印度尼西亞、中國就占了全球肺結(jié)核總量的 45%.

模型流,接種疫苗,肺結(jié)核,結(jié)核分枝桿菌


數(shù)學(xué)的方法分析并研究生物醫(yī)學(xué)以及疾病傳播模型,并設(shè)計出相關(guān)的治療于理解疾病的傳播機制,也因此,如今許多專家學(xué)者都利用數(shù)學(xué)模型來研的傳播[38-46].另外,最優(yōu)控制理論也逐漸開始被用于評估權(quán)衡接種疫苗和治7].首先,本章在文獻[38-39]的基礎(chǔ)上,根據(jù)肺結(jié)核的傳播特點,建立具有和標準發(fā)生率的肺結(jié)核傳播模型,探討接種疫苗和治療對肺結(jié)核的傳播動力.其次,利用 Pontryagin 極大值原理來分析肺結(jié)核傳播模型中接種疫苗和治控制策略.最后,運用數(shù)值模擬的方法分析了不同控制對于肺結(jié)核流行狀態(tài)型的建立與平衡點的存在性總?cè)丝贜 分成五類,其中S 是易感者類,表示沒有肺結(jié)核病史的個體;L是,表示易感者被結(jié)核分枝桿菌所感染,但本身沒有傳染能力;I 是傳染者體被結(jié)核分枝桿菌所感染,并且本身具有傳染給他人的可能性;T 是治療者在接受治療的個體,并假設(shè)其為隔離治療,即不具備傳染給他人的可能性者類,表示健康人群通過接種暫時獲得免疫的能力.該模型的傳播流程圖如

【參考文獻】:
期刊論文
[1]考慮一般發(fā)生率的結(jié)核病模型的穩(wěn)定性分析[J]. 曾豪,王穩(wěn)地,閆超,茍知學(xué).  西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2016(03)
[2]診斷與治療延誤對結(jié)核病傳播作用[J]. 賈忠偉,陸祖宏.  系統(tǒng)科學(xué)與數(shù)學(xué). 2016(01)
[3]一類具反饋控制傳染病模型的穩(wěn)定性分析[J]. 朱瑩,凌智.  揚州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(04)
[4]一類離散型結(jié)核病模型的全局穩(wěn)定性[J]. 陳輝,李梁晨.  華東師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(06)
[5]傳染病SEIQR模型在肺結(jié)核病防控中的應(yīng)用[J]. 李冬梅,董在飛,羅雪峰.  哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報. 2015(01)
[6]可重復(fù)感染的肺結(jié)核傳播模型[J]. 李春,孫麗萍,曲雙紅.  鄭州輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版). 2014(05)
[7]基于潛伏期有傳染力的SEIR傳染病模型的控制策略[J]. 王冰杰.  東北師大學(xué)報(自然科學(xué)版). 2014(01)
[8]具有治療控制的傳染病模型分析[J]. 張素霞,胡鋼.  高校應(yīng)用數(shù)學(xué)學(xué)報A輯. 2014(01)
[9]一類具有分布時滯和非線性發(fā)生率的媒介傳染病模型的全局穩(wěn)定性[J]. 楊亞莉,李建全,劉萬萌,唐三一.  應(yīng)用數(shù)學(xué)和力學(xué). 2013(12)
[10]具有飽和接觸率的SIQR傳染病模型的不同控制策略[J]. 陳立范,李維德,朱璣.  蘭州大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2012(06)



本文編號:3323192

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