目的對(duì)2019年衢州市本地登革熱暴發(fā)疫情中檢出的登革病毒1型進(jìn)行序列測定和分子特征分析。方法采集患者血清標(biāo)本,采用膠體金免疫層析法和實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-qPCR）方法分別檢測登革病毒NS1抗原和病毒核酸;采用RT-qPCR方法擴(kuò)增登革病毒E基因后進(jìn)行序列測定,并與不同國家和地區(qū)的登革病毒株進(jìn)行同源性和進(jìn)化樹分析。結(jié)果從患者血清標(biāo)本中檢測到登革病毒NS1抗原和病毒核酸,經(jīng)基因序列比對(duì)及進(jìn)化分析,8株登革病毒均為登革1型的基因Ⅰ型,與JF960228（2010年新加坡分離株）互為姐妹群,且毒力位點(diǎn)1處發(fā)生變異。結(jié)論從病原學(xué)、血清學(xué)和分子生物學(xué)證實(shí)該起暴發(fā)疫情是由登革1型病毒引起,該毒株有可能來源于東南亞,應(yīng)加強(qiáng)中國與該地區(qū)登革熱跨境傳播的防控。 

【文章來源】：中國媒介生物學(xué)及控制雜志. 2020,31(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

2019年浙江省衢州市8株登革病毒與35株登革病毒1型參考株的E區(qū)核苷酸序列系統(tǒng)進(jìn)化分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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