NK細(xì)胞上PD-1/PD-L1表達(dá)與HBV感染相關(guān)性研究
發(fā)布時間:2021-06-24 12:54
目的乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染后會導(dǎo)致嚴(yán)重肝臟疾病,如肝硬化、肝癌等。目前臨床對于HBV慢性感染者治愈率仍然很低,其中HBV對宿主的免疫監(jiān)視逃逸起到關(guān)鍵作用。自然殺傷細(xì)胞(Natural killer cell,NK)屬于固有免疫抵抗病毒入侵的關(guān)鍵細(xì)胞之一。有研究發(fā)現(xiàn)NK細(xì)胞免疫狀態(tài)可能影響到HBV清除,但是具體機(jī)制未明確。抑制性受體程序化壞死因子-1(Programmed death protein 1,PD-1)和抑制性受體程序化壞死因子-配體1(Programmed death ligand 1,PD-L1)為抑制性受體及其配體,其過度表達(dá)可能抑制NK細(xì)胞的殺傷功能。本研究目的是分析在慢性HBV感染患者中NK細(xì)胞上PD-1/PD-L1表達(dá)與HBV感染后其復(fù)制及與宿主肝功能狀態(tài)的相互關(guān)系。方法通過招募并篩選了31個健康對照人群和26個HBV感染患者作為研究對象,收集所有研究對象EDTA抗凝血2.0ml和非抗凝血3.0ml,非抗凝血離心后收集血清備用。1、使用流式細(xì)胞術(shù)檢測兩組人群全血CD3-CD56+N...
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
NK細(xì)胞的設(shè)門及例證圖
15比值與健康對照組比較無顯著差異(P>0.05)(表3.2)。圖3.2CD56+NK細(xì)胞例證圖表3.2HBV感染組與健康對照組CD56+NK細(xì)胞及亞群比較健康對照(n=31)HBV感染者(n=26)U值P%CD56+NK細(xì)胞51.21(42.46-58.70)39.50(33.85-49.40)225.500.004*%PD-1+CD56+NK細(xì)胞0.13(0.07-0.20)0.25(0.14-0.42)211.500.002*%PD-L1+CD56+NK細(xì)胞4.41(2.35-5.67)2.66(0.65-13.88)390.500.841PD-1/PD-L1(NK細(xì)胞)比值0.03(0.02-0.12)0.09(0.01-0.44)301.000.102*提示兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.2.3HBV感染組與健康對照組CD56+CD16+NK細(xì)胞及亞群比較圖3.3為CD56+CD16+NK細(xì)胞在健康對照組和HBV感染組的流式細(xì)胞術(shù)例證圖。同樣與健康對照組%CD56+CD16+NK細(xì)胞(中位數(shù)及四分位區(qū)間:48.27,40.75-56.00)相比,HBV感染組NK細(xì)胞(中位數(shù)及四分位區(qū)間:35.60,27.88-44.38)有顯著減少(P=0.001)。而HBV感染者的其他指標(biāo)%PD-1+CD56+
16CD16+NK細(xì)胞、%PD-L1+CD56+CD16+NK細(xì)胞、PD-1/PD-L1(NK細(xì)胞)比值與健康對照者無顯著差異(P>0.05)(表3.3)。圖3.3CD56+CD16+NK細(xì)胞流式細(xì)胞術(shù)例證圖表3.3HBV感染組與健康對照組CD56+CD16+NK細(xì)胞及亞群比較健康對照(n=31)HBV感染者(n=26)U值P%CD56+CD16+NK細(xì)胞48.27(40.75-56.00)35.60(27.88-44.38)202.000.001*%PD-1+CD56+CD16+NK細(xì)胞0.14(0.06-0.18)0.12(0.06-0.24)375.000.653%PD-L1+CD56+CD16+NK細(xì)胞2.19(0.62-3.76)0.33(0.11-11.17)372.000.619PD-1/PD-L1(NK細(xì)胞)比值0.06(0.03-0.17)0.17(0.01-1.99)356.000.604*提示兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.3NK細(xì)胞上PD-1及PD-L1與臨床檢測指標(biāo)之間關(guān)系3.3.1CD56+NK細(xì)胞上PD-1及PD-L1與臨床檢測指標(biāo)之間關(guān)系HBV感染者中%CD56+NK細(xì)胞與各項(xiàng)臨床檢測指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,可
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Gut-liver axis: gut microbiota in shaping hepatic innate immunity[J]. Xunyao Wu,Zhigang Tian. Science China(Life Sciences). 2017(11)
[2]Regional immunity in tissue homeostasis and diseases[J]. Zhigang Tian,Xuetao Cao,Yongyan Chen,Qunyan Lyu. Science China(Life Sciences). 2016(12)
[3]Molecular mechanisms of gender disparity in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma[J]. Wei-Cheng Liu,Quan-Yan Liu. World Journal of Gastroenterology. 2014(20)
本文編號:3247136
【文章來源】:南華大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
NK細(xì)胞的設(shè)門及例證圖
15比值與健康對照組比較無顯著差異(P>0.05)(表3.2)。圖3.2CD56+NK細(xì)胞例證圖表3.2HBV感染組與健康對照組CD56+NK細(xì)胞及亞群比較健康對照(n=31)HBV感染者(n=26)U值P%CD56+NK細(xì)胞51.21(42.46-58.70)39.50(33.85-49.40)225.500.004*%PD-1+CD56+NK細(xì)胞0.13(0.07-0.20)0.25(0.14-0.42)211.500.002*%PD-L1+CD56+NK細(xì)胞4.41(2.35-5.67)2.66(0.65-13.88)390.500.841PD-1/PD-L1(NK細(xì)胞)比值0.03(0.02-0.12)0.09(0.01-0.44)301.000.102*提示兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.2.3HBV感染組與健康對照組CD56+CD16+NK細(xì)胞及亞群比較圖3.3為CD56+CD16+NK細(xì)胞在健康對照組和HBV感染組的流式細(xì)胞術(shù)例證圖。同樣與健康對照組%CD56+CD16+NK細(xì)胞(中位數(shù)及四分位區(qū)間:48.27,40.75-56.00)相比,HBV感染組NK細(xì)胞(中位數(shù)及四分位區(qū)間:35.60,27.88-44.38)有顯著減少(P=0.001)。而HBV感染者的其他指標(biāo)%PD-1+CD56+
16CD16+NK細(xì)胞、%PD-L1+CD56+CD16+NK細(xì)胞、PD-1/PD-L1(NK細(xì)胞)比值與健康對照者無顯著差異(P>0.05)(表3.3)。圖3.3CD56+CD16+NK細(xì)胞流式細(xì)胞術(shù)例證圖表3.3HBV感染組與健康對照組CD56+CD16+NK細(xì)胞及亞群比較健康對照(n=31)HBV感染者(n=26)U值P%CD56+CD16+NK細(xì)胞48.27(40.75-56.00)35.60(27.88-44.38)202.000.001*%PD-1+CD56+CD16+NK細(xì)胞0.14(0.06-0.18)0.12(0.06-0.24)375.000.653%PD-L1+CD56+CD16+NK細(xì)胞2.19(0.62-3.76)0.33(0.11-11.17)372.000.619PD-1/PD-L1(NK細(xì)胞)比值0.06(0.03-0.17)0.17(0.01-1.99)356.000.604*提示兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.3NK細(xì)胞上PD-1及PD-L1與臨床檢測指標(biāo)之間關(guān)系3.3.1CD56+NK細(xì)胞上PD-1及PD-L1與臨床檢測指標(biāo)之間關(guān)系HBV感染者中%CD56+NK細(xì)胞與各項(xiàng)臨床檢測指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)性分析,可
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Gut-liver axis: gut microbiota in shaping hepatic innate immunity[J]. Xunyao Wu,Zhigang Tian. Science China(Life Sciences). 2017(11)
[2]Regional immunity in tissue homeostasis and diseases[J]. Zhigang Tian,Xuetao Cao,Yongyan Chen,Qunyan Lyu. Science China(Life Sciences). 2016(12)
[3]Molecular mechanisms of gender disparity in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma[J]. Wei-Cheng Liu,Quan-Yan Liu. World Journal of Gastroenterology. 2014(20)
本文編號:3247136
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