目的研究不同數(shù)量多房棘球蚴感染對小鼠脾CD4⁺T細(xì)胞亞群及其免疫功能的影響。方法60只C57BL/6小鼠隨機分為4組,每組15只,分別為假手術(shù)組、低數(shù)量感染組（50個原頭節(jié)）、中數(shù)量感染組（500個原頭節(jié)）和高數(shù)量感染組（2 000個原頭節(jié)）。小鼠麻醉后經(jīng)肝門靜脈部位穿刺,注射不同數(shù)量原頭節(jié),假手術(shù)組注射等量生理鹽水。于感染后2、 12和24周各組分別取5只小鼠,取脾組織研磨分離淋巴細(xì)胞。流式細(xì)胞術(shù)檢測各組小鼠脾CD4⁺T細(xì)胞記憶表型、不同亞群比例、免疫抑制性分子淋巴細(xì)胞活化蛋白3 （LAG3）表達(dá)。采用GraphPad Prism 6.0軟件進(jìn)行作圖和統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果感染后2周,低數(shù)量和中數(shù)量感染組小鼠脾CD4⁺IFN-γ⁺T細(xì)胞比例分別為（7.54±1.44）%、（7.58±3.17）%,高于假手術(shù)組的（3.52±1.03）%（P <0.05）;CD4⁺TNF-α⁺T細(xì)胞比例分別為（39.34±4.19）%、（39.53±10.74）%,高于假手... 

【文章來源】：中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2020,38(05)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

不同數(shù)量多房棘球蚴感染小鼠模型脾CD4+T細(xì)胞亞群圈門過程

不同數(shù)量多房棘球蚴感染小鼠模型脾幼稚和記憶性CD4+T細(xì)胞亞群比例

CD4+T細(xì)胞是機體適應(yīng)性免疫的重要組成部分，在對抗多種病原體感染中發(fā)揮保護(hù)性免疫作用。初始CD4+T (Th0）細(xì)胞被激活后分化為多種輔助性T細(xì)胞亞群，各亞群間的平衡對于維持正常免疫功能具有重要意義。CD4+T細(xì)胞亞群及其相關(guān)細(xì)胞因子在棘球蚴感染免疫中起著重要作用，不同亞群之間相互作用又相互制約，從而維持棘球蚴與宿主之間的免疫平衡狀態(tài)[8-9]。在棘球蚴感染宿主的過程中，棘球蚴通過直接刺激（分泌蛋白抗原或活性分子）或間接刺激（免疫系統(tǒng)分泌相關(guān)細(xì)胞因子），誘導(dǎo)機體產(chǎn)生不同免疫應(yīng)答，調(diào)控T1/T2型或T17/Treg平衡狀態(tài)，造成機體對病原體產(chǎn)生不同差異性感染結(jié)局，比如自愈轉(zhuǎn)歸或慢性侵襲性生長[10]。針對多房棘球蚴病患者或慢性棘球蚴感染小鼠模型研究發(fā)現(xiàn)，T1或T17型向T2型或Treg型亞群偏移，有利于抑制宿主免疫應(yīng)答，促進(jìn)棘球蚴逃逸宿主免疫系統(tǒng)監(jiān)視和殺傷作用，達(dá)到長期寄生的目的[11-12]。圖4 高數(shù)量多房棘球蚴感染組小鼠模型脾LAG3陽性群CD4+T細(xì)胞與陰性群CD4+T細(xì)胞分泌IFN-γ和TNF-α能力比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]多房棘球蚴病的免疫逃避機制[J]. 劉寒冬,王宏賓,樊海寧,牛海峰,王志鑫.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2018(06)
[2]2012-2016年中國棘球蚴病抽樣調(diào)查分析[J]. 伍衛(wèi)平,王虎,王謙,周曉農(nóng),王立英,鄭燦軍,曹建平,肖寧,王瑩,朱曜宇,牛彥麟,薛垂召,曾祥嫚,房琦,韓帥,余晴,楊詩杰,付青,白雪飛,田添,李軍建,張夢媛,吳文婷,張山山,侯巖巖,馮宇,馬宵,李斌,李凡卡,郭衛(wèi)東,楊亞明,吳向林,金小林,張紅衛(wèi),于石成.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2018(01)
[3]棘球蚴病防治成就及面臨的挑戰(zhàn)[J]. 溫浩,吐爾干艾力·阿吉,邵英梅,林仁勇,李海濤,吐爾洪江·吐遜,呂國棟,張文寶.  中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2015(06)



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