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CD19 + Tim-1 + IL-10 + 調(diào)節(jié)性B細胞參與日本血吸蟲感染及肝臟病變的研究

發(fā)布時間:2021-06-06 12:32
  日本血吸蟲病是一種重要的人獸共患寄生蟲病,仍是我國主要的公共衛(wèi)生問題之一。血吸蟲感染免疫的一個基本特征是在成蟲產(chǎn)卵后,宿主逐漸表現(xiàn)出免疫下調(diào)的狀態(tài),使感染呈現(xiàn)慢性化。以往的研究認為這種免疫負調(diào)節(jié)性與調(diào)節(jié)性T細胞(Tregs)、DC和Mcp等相關(guān)。調(diào)節(jié)性B細胞(Bregs)是一類具有調(diào)節(jié)功能的B細胞,在自身免疫病、慢性炎癥、腫瘤、寄生蟲感染等疾病中發(fā)揮著免疫負向調(diào)控作用。MicroRNA(miRNA)是一類內(nèi)生的、長度約為20-25個核苷酸的小RNA,不編碼蛋白但其在細胞內(nèi)具有多種重要的調(diào)節(jié)作用。近來研究發(fā)現(xiàn),microRNA在B細胞的活化、分化和發(fā)揮功能過程中起著關(guān)鍵作用,但目前仍不清楚miRNA是否在B細胞發(fā)揮調(diào)節(jié)性功能中發(fā)揮重要作用。本課題組前期研究已經(jīng)證實日本血吸蟲可溶性蟲卵抗原(SEA)在體內(nèi)外均能誘導(dǎo)產(chǎn)生Bregs并分泌高水平的IL-10,并且在日本血吸蟲感染過程中,可以誘導(dǎo)產(chǎn)生CD19+Tim-1+分泌IL-10的B細胞。那么,是否miRNA參與日本血吸蟲感染誘導(dǎo)Bregs發(fā)育分化仍不清楚。日本血吸蟲病主要病理改變?yōu)楦闻K肉芽腫,在慢性期導(dǎo)致肝臟纖維化。研究表明在肝臟肉芽腫形... 

【文章來源】:揚州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:57 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

CD19 + Tim-1 + IL-10 + 調(diào)節(jié)性B細胞參與日本血吸蟲感染及肝臟病變的研究


圖1-2體外刺激后小鼠脾臟CD19+B細胞IL-10和miR-21的mRNA表達??

細胞,比例


〇?2-??、〇?I?Ifflwpg?Keitel?l:?.〒?j?lll.l|llll??圖2-2感染不同階段小鼠肝臟CD19+Tim-riL-10+?B細胞比例??Fi

分布情況,免疫組化,肝臟,細胞


????CD44??圖2-3感染不同階段小鼠肝臟CD138?CD441L-KT?B細胞比例??Fig?2-3?Proportion?of?liver?CD138+CD44"IL-l?0r?B?cells?at?different?stage?of?infection??4.2感染不同階段小鼠肝臟免疫組化分析??為了觀察肝臟局部調(diào)節(jié)性B細胞的分布,我們將肝臟進行免疫組化后熒光顯微鏡下觀??察CD19+Tim-r細胞的分布情況。結(jié)果顯示,在感染第6W也就是感染急性期,肝臟肉芽??腫體積很大,周圍聚集有大量CD19+Tim-1+細胞;到了感染第13W即感染慢性階段,肉??芽腫體積有所減小,肉芽腫周圍CD19+?Tim-1+細胞量也顯著減少(圖2-4)。??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]MicroRNA-34a promoting apoptosis of human lens epithelial cells through down-regulation of B-cell lymphoma-2 and silent information regulator[J]. Qing-Lan Li,Hong-Yang Zhang,Yong-Jie Qin,Qian-Li Meng,Xiao-Lei Yao,Hai-Ke Guo.  International Journal of Ophthalmology. 2016(11)



本文編號:3214390

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