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沉默信息調(diào)節(jié)因子7(SIRT7)調(diào)控乙型肝炎病毒轉(zhuǎn)錄復(fù)制及機制研究

發(fā)布時間:2021-04-26 20:49
  慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是是世界范圍內(nèi)的一個重大公共衛(wèi)生問題,全球慢性HBV感染者高達2.4億之多,每年約有65萬人死于HBV感染所導(dǎo)致的各種終末期肝病肝病。HBV在我國的流行形勢也十分嚴峻,我國現(xiàn)有慢性乙型肝炎患者2000余萬人,病毒攜帶者基數(shù)則高達8600萬,盡管疫苗的廣泛應(yīng)用使我國新發(fā)感染者得到明顯控制,但仍存在攜帶者轉(zhuǎn)變?yōu)楝F(xiàn)癥患者的潛在風(fēng)險,未來一段時期內(nèi)乙肝患者數(shù)量仍然十分龐大。因此,乙型肝炎防治任務(wù)目前還非常艱巨。目前,臨床上用于治療乙型肝炎的藥物主要有干擾素和核苷類似物。然而,干擾素僅對不到30%的患者效果明顯,且副反應(yīng)較大,應(yīng)用受到一定限制;核苷類似物治療療程長,易出現(xiàn)病毒耐藥和停藥后病毒學(xué)反彈。因此要進一步提高乙肝現(xiàn)癥患者的治療效果,需要充分認識病毒在體內(nèi)的復(fù)制調(diào)控機制,以發(fā)展新的治療手段和策略。HBV進入肝細胞后,其基因組松弛環(huán)狀DNA(rc-DNA)進入肝細胞核,轉(zhuǎn)變?yōu)楣矁r閉合環(huán)狀DNA(cccDNA),cccDNA在組蛋白、非組蛋白的參與下,形成cccDNA微染色體結(jié)構(gòu),并作為模板轉(zhuǎn)錄出HBV各種RNA。在病毒這一復(fù)雜的... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對照
摘要
Abstract
前言
    參考文獻
第一部分 SIRT7對HBV轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的影響
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果
        2.1 篩選抑制HBV轉(zhuǎn)錄復(fù)制的sirtuin蛋白
        2.2 SIRT7 沉默對HBV轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的影響
        2.3 過表達SIRT7對HBV轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的影響
    3 討論
    參考文獻
第二部分 SIRT7 調(diào)控HBV轉(zhuǎn)錄復(fù)制的分子機制研究
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結(jié)果
        2.1 SIRT7對HBV cccDNA微染色體乙酰化的影響
        2.2 SIRT7對HBV cccDNA微染色體琥珀�;挠绊�
        2.3 SIRT7對cccDNA微染色體的其他表觀修飾影響
        2.4 SIRT7 依賴于C蛋白結(jié)合于cccDNA微染色體并對其表觀修飾
    3 討論
    參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
碩士期間參與發(fā)表的論文


【參考文獻】:
期刊論文
[1]Hepatitis B virus replication[J]. Juergen Beck,Michael Nassal.  World Journal of Gastroenterology. 2007(01)



本文編號:3162093

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