目的探討慢性乙型肝炎（CHB）患者、肝硬化患者乙型肝炎病毒（HBV）S蛋白變異的差異及其臨床意義。方法選取CHB患者114例,其中慢性HBV攜帶者41例（慢性HBV攜帶組）、非活動性乙型肝炎表面抗原（HBsAg）攜帶者38例（非活動性HBsAg攜帶組）、肝硬化組35例（肝硬化組）。采用測序法檢測所有對象的HBV S蛋白基因序列。結(jié)果慢性HBV攜帶組、非活動性HBsAg攜帶組與肝硬化組之間年齡和HBV DNA載量差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.01）,性別及HBV基因型差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。肝硬化組HBV S蛋白總體變異率明顯高于非活動性HBsAg攜帶組和慢性HBV攜帶組（P<0.05、P<0.01）。慢性HBV攜帶組、非活動性HBsAg攜帶組與肝硬化組S蛋白的主要親水區(qū)（MHR）外變異率及細胞毒T淋巴細胞（CTL）+輔助性T淋巴細胞（Th）免疫表位區(qū)變異率依次升高（P<0.01）。3組之間S蛋白的MHR及位于MHR內(nèi)的"a"決定簇、LOOP1和LOOP2的變異率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）,MHR外的非免疫表位區(qū)變異率差異亦無統(tǒng)計學(xué)意... 

【文章來源】：檢驗醫(yī)學(xué). 2020,35(05)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 研究對象
    1.2 儀器和試劑
    1.3 方法
        1.3.1 樣本采集
        1.3.2 HBV DNA提取
        1.3.3 引物設(shè)計
        1.3.4 聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction,P C R）反應(yīng)條件及S區(qū)變異檢測
        1.3.5 數(shù)據(jù)分析
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 慢性HBV攜帶組、非活動性HBsAg攜帶組與肝硬化組一般資料比較
    2.2 慢性HBV攜帶組、非活動性HBsAg攜帶組與肝硬化組HBV S蛋白變異的比較
    2.3 慢性HBV攜帶組、非活動性HBsAg攜帶組與肝硬化組HBV S蛋白變異位點比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Hepatitis B virus pre-S/S variants in liver diseases[J]. Bing-Fang Chen.  World Journal of Gastroenterology. 2018(14)
[2]Overview of hepatitis B virus mutations and their implications in the management of infection[J]. Patrizia Caligiuri,Rita Cerruti,Giancarlo Icardi,Bianca Bruzzone.  World Journal of Gastroenterology. 2016(01)



本文編號：3158388