發(fā)布時間：2021-02-15 18:22

　　目的整理和分析2017-2018年陜西省H7N9禽流感病毒流行分布和基因特性,為防控決策提供實證依據(jù)。方法采集陜西省外環(huán)境樣本、H7N9病例及關(guān)聯(lián)樣本,用熒光定量PCR檢測H7N9亞型流感病毒,H7N9陽性標本的病毒分離和基因測序分析由國家流感中心完成。結(jié)果 2017年5月至2018年3月,陜西省142個監(jiān)測點外環(huán)境外環(huán)境H7N9核酸陽性率僅4.91‰。同時,本省共報告7例H7N9病例和2起禽間疫情。病毒序列分析發(fā)現(xiàn):部分H7N9病毒中HA蛋白裂解位點插入"KRTA"氨基酸基序,具有對禽類高致病性的分子特征。血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）基因進化樹分析結(jié)果顯示陜西省H7N9禽流感病毒與長三角來源的H7N9序列高度同源。結(jié)論陜西H7N9病毒流行株具有遺傳多樣性,同時存在低致病性和高致病性兩個變種。今后應繼續(xù)做好禽流感病原學監(jiān)測和遺傳變異分析,為防控工作提供依據(jù)。 

【文章來源】：中國人獸共患病學報. 2020,36(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

2017-2018年陜西省H7N9病毒變異株分布情況

寶雞、榆林、西安、銅川分離毒株HA氨基酸發(fā)生插入突變?yōu)镻EVPKRKRTAR↓GLF,咸陽、西安、寶雞為PEIPKGR↓GLF。據(jù)報道,長江三角洲地區(qū)是公認的原始來源地,珠三角地區(qū)作為H7N9的額外暴發(fā)源[12]。從進化上將H7N9分為長江三角洲分支(Yangtze River Delta)和珠江三角洲分支(Pearl River Delta),而陜西省分離到的毒株均屬于長江三角洲分支。陜西省所發(fā)現(xiàn)的H7N9高致病株HA序列與2016年底在廣東最早發(fā)現(xiàn)的高致病株高度同源,見圖2左圖所示。NA遺傳進化特點與HA一致,即陜西高致病性H7N9變異株與廣東2016高致病株NA基因高度同源。見圖2右圖所示。2.5 H7N9陜西株編碼蛋白關(guān)鍵氨基酸位點分析

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3035330