目的研究T淋巴細(xì)胞成熟相關(guān)蛋白（MAL）對(duì)HIV感染者疾病進(jìn)展的影響,并探索其相關(guān)分子機(jī)制。方法利用流式細(xì)胞術(shù)檢測MAL在HIV感染不同階段T細(xì)胞上的表達(dá),分析MAL表達(dá)水平與疾病進(jìn)展的相關(guān)性;通過細(xì)胞系和體外刺激模型研究MAL對(duì)細(xì)胞因子分泌、細(xì)胞增殖的影響;利用細(xì)胞系模型檢測MAL對(duì)HIV病毒包裝的影響。結(jié)果 MAL表達(dá)水平與HIV感染者CD4⁺T細(xì)胞絕對(duì)數(shù)和CD4⁺T/CD8⁺T比值呈顯著正相關(guān),高CD4⁺T細(xì)胞組MAL的表達(dá)顯著高于低CD4⁺T細(xì)胞組;MAL敲除下調(diào)T細(xì)胞IL-2分泌,對(duì)細(xì)胞增殖影響不明顯;MAL過表達(dá)對(duì)病毒總量無影響,但可提高HIV在細(xì)胞內(nèi)的感染效率。結(jié)論本研究發(fā)現(xiàn)MAL表達(dá)水平與HIV感染者疾病進(jìn)展呈顯著負(fù)相關(guān),其下調(diào)表達(dá)可抑制IL-2分泌,從而影響T細(xì)胞活性;MAL過表達(dá)可提高HIV的感染效率,機(jī)制有待進(jìn)一步研究。 

【文章來源】：免疫學(xué)雜志. 2020,36(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

人PBMCs MAL分子的染色框門策略

用從健康人PBMC分選的原代CD4+T細(xì)胞（圖4a）、Na?ve CD4+T、Na?ve CD8+T細(xì)胞（圖4b）電轉(zhuǎn)si-MAL敲除MAL后，分別進(jìn)行PMA+inomycin、CD3+CD28抗體、PHA刺激，未發(fā)現(xiàn)MAL敲除對(duì)T細(xì)胞增殖能力有影響。圖3 MAL敲除抑制T細(xì)胞IL-2分泌

MAL敲除抑制T細(xì)胞IL-2分泌

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HIV-1感染者CD4+CD127-T細(xì)胞減少與PD-1高表達(dá)相關(guān)[J]. 彭麗珊,冷靜,劉顯,楊洋,王登嶸,伍月榕,農(nóng)清棟,于麗,王盈,肖健.  免疫學(xué)雜志. 2018(10)



本文編號(hào)：3034472