目的:觀察替諾福韋酯治療多藥耐藥慢性乙型肝炎（MDR-CHB）患者的臨床效果。方法:選取88例MDR-CHB患者作為研究對象,按入院順序分為研究組和對照組各44例,研究組采用替諾福韋酯治療,對照組采用阿德福韋酯治療,比較治療前后兩組乙型肝炎病毒（HBV）-DNA水平、HBeAg轉(zhuǎn)陰率、血清生化指標(biāo)[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）]水平及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療后3、6、12個月,研究組HBV-DNA、ALT及AST水平均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;治療后6、12個月,研究組HBeAg轉(zhuǎn)陰率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）;研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.55%（2/44）,明顯低于對照組的22.73%（10/44）,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:替諾福韋酯治療MDR-CHB患者可提高HBeAg轉(zhuǎn)陰率,降低HBV-DNA、ALT、AST水平和不良反應(yīng)發(fā)生率,其效果優(yōu)于阿德福韋酯治療效果。 

【文章來源】：中國民康醫(yī)學(xué). 2020,32(13)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組HBV-DNA水平比較
    2.2 兩組HBeAg轉(zhuǎn)陰率比較
    2.3 治療前后兩組血清生物化學(xué)指標(biāo)水平比較
    2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2992931