目的探討各期梅毒患者血清抗梅毒螺旋體IgM抗體（TP-IgM）檢測的臨床意義,以期用于梅毒治療效果評估。方法通過快速血漿反應(yīng)素試驗（RPR）和梅毒螺旋體顆粒凝集試驗（TPPA）對初診且未經(jīng)治療的梅毒疑似患者血清進(jìn)行篩查和確認(rèn);采用捕獲法ELISA（Cap-ELISA）對初診梅毒患者進(jìn)行梅毒螺旋體IgM抗體檢測,然后與TPPA結(jié)果進(jìn)行對比分析;對TP-IgM陽性梅毒患者經(jīng)正規(guī)驅(qū)梅治療1、3、6和12個月后分別進(jìn)行RPR和Cap-ELISA檢測,評估臨床治療效果,并對兩種檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行綜合分析。實驗以10例類風(fēng)濕因子陽性者血清作為非梅毒對照。結(jié)果 Cap-ELISA法TP-IgM檢測陽性率一期梅毒為77.8%（14/18）,二期梅毒為100%（24/24）,差異無統(tǒng)計學(xué)意義（χ²=3.60,P>0.05）;潛伏期梅毒TP-IgM抗體陽性率為30.2%,與早期梅毒患者陽性率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ²=40.96,P<0.05）。10例類風(fēng)濕因子的陽性患者血清均陰性。Cap-ELISA與TPPA法一期、二期梅毒檢出率（72.2%和1... 

【文章來源】：中國病原生物學(xué)雜志. 2015年12期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
對象與方法
    1 對象
    2 主要試劑和儀器
    3 方法
        3.1標(biāo)本采集
        3.2 RPR試驗
        3.3 TPPA檢測血清特異性抗體
        3.4 Cap-ELISA檢測TP-IgM檢測
        3.5 梅毒患者療后血清RPR和Cap-ELISA檢測
        3.6統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1 Cap-ELISA檢測初診各期梅毒患者血清TP-IgM陽性率
    2 Cap-ELISA與TPPA敏感性比較
    3 血清TP-IgM抗體陽性梅毒患者血清RPR和Cap-ELISA陰轉(zhuǎn)率比較
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2926715