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艾滋病基因治療的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2020-12-19 07:40
  隨著基因治療技術(shù)的不斷發(fā)展,越來越多的新技術(shù)被逐步應(yīng)用于疾病的實(shí)驗(yàn)室研究和臨床治療中。在艾滋病的治療中,基因治療技術(shù)相較于傳統(tǒng)的抗病毒逆轉(zhuǎn)錄治療有明顯優(yōu)勢(shì)。近年來,短發(fā)夾RNA(short hairpin RNA, shRNA)技術(shù)、成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列(clustered regulatory interspaced short palindromic repeat, CRISPR)技術(shù)、類轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases, TALEN)技術(shù)、鋅指核酶(zinc finger nucleases, ZFN)技術(shù)等基因治療技術(shù)在艾滋病治療中的應(yīng)用已經(jīng)取得較多成果。本文綜述了自基因治療技術(shù)出現(xiàn)以來在艾滋病治療領(lǐng)域的重大突破,以及近年來所取得的最新研究進(jìn)展,旨在為該技術(shù)在艾滋病治療中的更廣泛應(yīng)用提供參考。 

【文章來源】:中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2020年04期

【文章頁數(shù)】:6 頁

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]基因編輯在艾滋病治療中的研究進(jìn)展[J]. 王博文,孫永濤,康文.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2017(35)



本文編號(hào):2925538

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