目的分析乙型病毒性肝炎、乙肝肝硬化及原發(fā)性肝癌患者外周血及肝組織中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激（Endoplasmic reticulum stress,ERS）相關(guān)指標(biāo)的表達(dá)水平,及其與細(xì)胞因子及肝功能指標(biāo)的關(guān)系,探討ERS在乙肝發(fā)病及進(jìn)展中的作用,為乙肝、肝硬化及肝癌的診治提供臨床依據(jù)。方法選取136例患者作為病例組,其中乙肝患者90例、乙肝肝硬化患者36例、原發(fā)性肝癌患者10例,非乙型肝炎病毒感染者82例作為對(duì)照組。采用免疫分析儀定量檢測(cè)乙肝病毒標(biāo)志物,全自動(dòng)熒光定量PCR分析儀檢測(cè)乙肝病毒載量,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能（ALT、AST、ALB、GLO）,酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測(cè)外周血中ERS相關(guān)指標(biāo)（GRP78、CHOP、Caspase-12）及細(xì)胞因子（TGF-β1、IL-10）含量,HE染色觀察肝組織的形態(tài)病理學(xué)變化,免疫組化法檢測(cè)肝組織中ERS相關(guān)指標(biāo)的表達(dá),TUNEL法檢測(cè)肝細(xì)胞的凋亡情況。用EXCEL建立數(shù)據(jù)庫(kù),使用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（（?）±s）表示,組間均數(shù)的比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用SNK（Student-Newman-... 

【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法

乙肝中度組個(gè)別細(xì)胞胞漿可見少量棕黃色顆粒著色（圖3-2），乙肝重度組少量肝細(xì)胞胞漿可見棕黃色顆粒著色（圖 3-3），乙肝肝硬化組可見半數(shù)肝細(xì)胞胞漿彌漫棕黃色顆粒著色（圖 3-4），肝癌組可見大部分細(xì)胞充滿棕黃色顆粒著色（圖 3-5）。經(jīng) Image-Pro Plus 6.0 軟件分析圖像 IOD，各組肝組織 GRP78 蛋白表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=546.063，P<0.05），乙肝輕（31.87±0.81）、中（34.71±4.46）、重（45.03±4.01）組間 GRP78 表達(dá)無顯著性差異（P>0.05），乙肝肝硬化組（83.12±3.21）高于乙肝組（P<0.05）

乙肝中度組個(gè)別細(xì)胞胞漿可見少量棕黃色顆粒著色（圖3-2），乙肝重度組少量肝細(xì)胞胞漿可見棕黃色顆粒著色（圖 3-3），乙肝肝硬化組可見半數(shù)肝細(xì)胞胞漿彌漫棕黃色顆粒著色（圖 3-4），肝癌組可見大部分細(xì)胞充滿棕黃色顆粒著色（圖 3-5）。經(jīng) Image-Pro Plus 6.0 軟件分析圖像 IOD，各組肝組織 GRP78 蛋白表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=546.063，P<0.05），乙肝輕（31.87±0.81）、中（34.71±4.46）、重（45.03±4.01）組間 GRP78 表達(dá)無顯著性差異（P>0.05），乙肝肝硬化組（83.12±3.21）高于乙肝組（P<0.05）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在肝臟相關(guān)疾病中的研究進(jìn)展[J]. 丁文斌,戴佳敏,張峰,王學(xué)浩,饒建華.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(02)
[2]乙型肝炎病毒相關(guān)性肝細(xì)胞癌危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展[J]. 李響,翁亞麗.  世界臨床藥物. 2018(01)
[3]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與病毒性肝炎的研究進(jìn)展[J]. 劉霜,周艷萌,宋鴻.  醫(yī)學(xué)綜述. 2018(02)
[4]棕櫚酸對(duì)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1刺激的肝星狀細(xì)胞增殖、凋亡及Caspase-12蛋白表達(dá)的影響[J]. 李雅楠,閆宇,王銘,劉芳,肖永紅.  中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2017(30)
[5]肝臟活檢的臨床應(yīng)用[J]. 何學(xué)學(xué),孫昱,屈昊,荊濤,萬泰虎,左剛,季尚瑋.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2017(15)
[6]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與非酒精性脂肪性肝病研究進(jìn)展[J]. 曹潔,姚隆.  海南醫(yī)學(xué). 2017(14)
[7]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在非酒精性脂肪性肝炎中的致病機(jī)制[J]. 張娟,彭曉蔓,劉朝奇.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2017(07)
[8]腫瘤壞死因子-α與不孕癥關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 劉承波,楊德紅,閆雪蘭,馮云.  中國(guó)生物制品學(xué)雜志. 2017(07)
[9]酒精性肝病研究進(jìn)展[J]. 劉國(guó)濤,朱玉翠,張濤,王進(jìn),閆濤,呂偉,周丁華.  世界華人消化雜志. 2017(15)
[10]乙肝病毒血清標(biāo)志物與HBV DNA載量及肝功能指標(biāo)的關(guān)聯(lián)性[J]. 王斌,黃漢菊.  華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017(02)

博士論文
[1]乙型肝炎病毒母嬰傳播阻斷的分子流行病學(xué)研究[D]. 尹文嬌.中國(guó)疾病預(yù)防控制中心 2017
[2]酒精性肝病免疫機(jī)制探索[D]. 閆國(guó)秀.中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2017
[3]凋亡相關(guān)蛋白BCL-B在肝纖維化逆轉(zhuǎn)中對(duì)肝星狀細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)及機(jī)制研究[D]. 丁倩.河北醫(yī)科大學(xué) 2017
[4]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞化療抵抗的機(jī)制及丹皮酚的逆轉(zhuǎn)作用[D]. 宋兵.安徽醫(yī)科大學(xué) 2014
[5]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在四氯化碳誘導(dǎo)小鼠急慢性肝損傷中的作用及部分機(jī)制[D]. 王建青.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012

碩士論文
[1]慢性乙型肝炎患者血清中IL-17、TGF-β1水平的變化及意義[D]. 操偉慶.石河子大學(xué) 2017
[2]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對(duì)非酒精性脂肪肝的影響及機(jī)制研究[D]. 姜慧玲.西南醫(yī)科大學(xué) 2017
[3]IL-2、IL-10和CD4+、CD8+T細(xì)胞及其平衡性與慢乙肝各臨床類型HBVDNA復(fù)制水平的相關(guān)性研究[D]. 黃紀(jì)翔.廣西醫(yī)科大學(xué) 2017
[4]衣霉素對(duì)肝星狀細(xì)胞凋亡的調(diào)控作用[D]. 王銘.華北理工大學(xué) 2017
[5]肝內(nèi)Treg/Th17平衡在不同階段慢性HBV感染者中的作用[D]. 馬海霞.天津醫(yī)科大學(xué) 2016
[6]GP73參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激引起的脂質(zhì)代謝紊亂的機(jī)制研究[D]. 王翠.安徽醫(yī)科大學(xué) 2016
[7]慢性乙型肝炎肝纖維化的無創(chuàng)診斷與機(jī)制研究[D]. 曾祥華.第三軍醫(yī)大學(xué) 2015
[8]乙型肝炎病毒復(fù)制與GRP78蛋白的相關(guān)性初步探討[D]. 張欣.昆明醫(yī)科大學(xué) 2015
[9]內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激誘導(dǎo)大鼠肝星狀細(xì)胞凋亡的機(jī)制研究[D]. 李曉慧.安徽醫(yī)科大學(xué) 2014
[10]細(xì)胞珠蛋白在肝纖維化中抗氧化應(yīng)激的分子機(jī)制[D]. 鄒珊珊.南方醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào)：2912504