第1章引言人類免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus,HIV）感染與高效抗逆轉錄病毒治療（Highly active antiretroviral therapy,HAART）常致使患者周圍神經病理痛,研究表明,病毒包膜糖蛋白gp120與抗逆轉錄病毒藥物扎西他濱（Zalcitabine,2′,3′-dideoxycytidine,dd C）是其重要致病因素。外周神經損傷導致三磷酸腺苷（ATP）釋放增加,ATP作用于背根神經節(jié)（Dorsal root ganglia,DRG）神經元或衛(wèi)星膠質細胞（Satellite glial cells,SGCs）中嘌呤受體,誘使SGCs與神經元之間出現(xiàn)病理性相互作用,由此引起DRG神經元異常興奮并在周圍神經病理痛的形成與維持中產生重要作用。前期假設DRG中P2X₃、P2X₇、P2Y₁2受體參與神經元與衛(wèi)星膠質細胞之間的病理性相互作用,進而介導gp120+dd C誘發(fā)的周圍神經病理痛,實驗觀察相關嘌呤受體拮抗劑及嘌呤受體短發(fā)夾核糖核酸（short hair... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：127 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

HIVgp120與宿主細胞表面受體結合示意圖[CitefromCátiaTeixeiraetal.,EurJMedChem.2011,46(4):979-992.]

傳遞是雙向的[57-59]。神經受損誘發(fā)神經元釋放 ATP，ATP激活神經元以及包繞著神經元的 SGCs 上的 P2 嘌呤受體，誘發(fā)細胞內的 Ca2+濃度增加[54, 55, 60-62]。鈣離子信號間的縫隙連接調節(jié)。受損后 SGCs 間縫隙連接增加細胞間傳遞，神經元過度興奮，而引發(fā)疼痛。因神經元的形態(tài)與功能發(fā)生病理性變化，導致相互要機制（圖 1.2）[57, 63-66]。性相互作用中，ATP對痛覺及相關傷害性信息的性剌激使受損細胞、應激細胞以及感覺神經末梢經元及其周圍SGCs上的P2嘌呤受體[62]，如P2X3、胞內的Ca2+濃度增加[55]，通過縫隙鏈接以鈣波傳過縫隙連接及 P2 受體 MA, et al. Front Mol

元體增由激活的 P2 受體和 SGCs 之間的縫隙連接調節(jié)。受5-7 倍[63]，造成更強的鈣波在細胞間傳遞，神經元此，神經損傷發(fā)生時，SGCs 與神經元的形態(tài)與功能間作用異常，是 NPP 發(fā)生的重要機制（圖 1.2）[57, 在SGCs與神經元間的病理性相互作用中，ATP傳遞具有重要作用[67, 68]。傷害性剌激使受損細胞、釋放大量ATP[61]，從而激活神經元及其周圍SGCs上P2X7和P2Y12受體，誘發(fā)相關細胞內的Ca2+濃度增加遞方式激活相鄰神經元周圍的SGCs[69]，進而激活相鄰神經元（圖1.3）[55, 56]。SGCs釋放的ATP可激活SGCs上的P2Y12受圖 1.2 神經元與衛(wèi)星膠質細胞通過縫隙連接及 P2 受體相互作用[Modified from Retamal MA, et al. Front MolNeurosci. 2017;10:374]

【參考文獻】：
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本文編號：2906736