目的:近年來,胸腺瘤與EBV相關(guān)腫瘤越來越成為研究的熱點和焦點,但將此二者聯(lián)系起來的研究較少,相關(guān)的機制尚不明確。本實驗旨在研究B型胸腺瘤患者的EBV感染水平及免疫調(diào)節(jié)因子表達(dá)水平的差異,探討胸腺瘤中這些免疫調(diào)節(jié)因子與EB病毒感染之間的關(guān)系。同時,對比胸腺瘤樣本中不同分型、臨床分期與合并MG同EBV感染及免疫調(diào)節(jié)因子的關(guān)系,為進(jìn)一步研究EBV在胸腺瘤中可能的發(fā)生機制提供一定的基礎(chǔ),為胸腺瘤的預(yù)防與治療提供一條嶄新的途徑。方法:本實驗應(yīng)用免疫組化染色,檢測LMP1在B型胸腺瘤組織中的表達(dá)情況。通過對結(jié)果進(jìn)行不同的分組,研究B型胸腺瘤中LMP1的表達(dá)與EBV感染的關(guān)系以及胸腺瘤合并重癥肌無力之間的關(guān)系。同時,采集相同患者的血清樣本,通過ELISA實驗,檢測該樣本中EBV感染的情況,與免疫組化結(jié)果相比對。另選取B型胸腺瘤中各亞型患者病灶的組織樣本,予提取總RNA,進(jìn)一步反轉(zhuǎn)錄cDNA,應(yīng)用Real-time PCR技術(shù)檢測EBV相關(guān)免疫調(diào)節(jié)因子在B型胸腺瘤組織中的表達(dá)情況,其中包括CCL25、SH2D1A與MYC基因,探究胸腺瘤組織中這些免疫調(diào)節(jié)因子表達(dá)水平的差異。結(jié)果:免疫組化結(jié)果表明LM... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

胸腺瘤的CCL25表達(dá)差異分

有更高的 EBV 感染率。而胸腺瘤的病理診斷以及臨床分期與外周血 EBV 水平并無統(tǒng)計學(xué)意義。2.3 B 型胸腺瘤差異表達(dá)免疫調(diào)節(jié)因子水平檢測通過相關(guān)報道[17]及與其它研究室的學(xué)術(shù)交流，本研究選取在胸腺瘤與正常胸腺組織中可能差異表達(dá)，并且與 EBV 感染具有潛在相關(guān)性的 3 個免疫調(diào)節(jié)基因，即 CCL25、SH2D1A 和 MYC，進(jìn)行實時定量 PCR 分析，以確證它們在胸腺瘤與正常組織中表達(dá)水平的差異。其中 CCL25 和 SH2D1A 是芯片預(yù)測胸腺瘤中表達(dá)水平上調(diào)的基因，MYC 是合并 MG 胸腺瘤中表達(dá)下調(diào)的基因。為了明確B 型胸腺瘤中上述免疫調(diào)節(jié)因子的表達(dá)水平，本研究選取相應(yīng)患者的正常胸腺、胸腺瘤組織樣本，提取組織的總 RNA，并反轉(zhuǎn)錄為 cDNA，通過 Real-time PCR檢測其表達(dá)水平。2.3.1 B 型胸腺瘤中 CCL25 表達(dá)水平檢測

天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文通過 Real-time PCR 檢測 CCL25 表達(dá)水平，其分析結(jié)果見圖 6A。根據(jù)統(tǒng)計學(xué)結(jié)果，CCL25 的表達(dá)水平在胸腺瘤組與正常組中具有統(tǒng)計學(xué)差異（P<0.05），表明B 型胸腺瘤組織較正常胸腺組織存在 CCL25 的上調(diào)表達(dá)，與芯片預(yù)測結(jié)果吻合。根據(jù)患者的是否合并重癥肌無力，將待測樣本分為合并 MG 胸腺瘤組(19 例)與單純胸腺瘤組(8 例)，通過 Real-time PCR 檢測 CCL25 表達(dá)水平，其分析結(jié)果見圖 6B。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析表明 P>0.05，因此無統(tǒng)計學(xué)差異。因此 B 型胸腺瘤患者組織中 CCL25 的表達(dá)水平與是否合并重癥肌無力沒有相關(guān)性。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]TP-ELISA和RPR聯(lián)合檢查梅毒抗體的缺陷分析與對策[J]. 林益振,陳愛金,陳翔,何云華,謝尚陣,戴余雅,陳彬彬.  中國衛(wèi)生檢驗雜志. 2012(12)
[4]細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子——自身免疫性疾病的新視野[J]. 仲人前,楊再興.  中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志. 2006(08)

碩士論文
[1]EB病毒在胸腺瘤中的表達(dá)水平初探[D]. 韓小磊.天津醫(yī)科大學(xué) 2016



本文編號：2902853