誘導(dǎo)型一氧化氮合酶和缺氧誘導(dǎo)因子-1α與尖銳濕疣發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性研究
發(fā)布時間:2020-03-01 07:32
【摘要】:目的檢測尖銳濕疣(CA)組織中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)與缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)的表達,以明確其在CA發(fā)生、發(fā)展中的臨床意義。方法收集50例CA和20例正常包皮組織,采用免疫組織化學(xué)法檢測組織中iNOS與HIF-1α的表達并與CD34表達進行相關(guān)分析。結(jié)果 50例CA患者中,iNOS陽性50例(100%),表現(xiàn)為表皮全層細胞均為iNOS陽性表達;對照組20例正常皮膚中iNOS陽性14例(70%),iNOS陽性表達主要位于表皮基底層,且呈弱陽性表達,CA患者皮損中iNOS灰度值為(97.985±20.320)高于對照組(73.017±15.633)(P0.05)。50例CA患者中42例HIF-1α陽性(84%),高于對照組陽性9例(45%)(P0.05);且HIF-1α在CA患者中灰度值為(0.204±0.064),高于對照組(0.135±0.019)(P0.05)。CA患者組織中iNOS與CD34表達呈正相關(guān)(r=0.375,P=0.007);CA患者組織中HIF-1α與CD34表達呈正相關(guān)(r=0.393,P=0.005)。結(jié)論 iNOS與HIF-1α可能協(xié)同參與CA的發(fā)病和發(fā)展。
【圖文】:
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志第27卷CA組織(×400)正常組織(×200)圖1iNOS在包皮組織中的表達附表兩組iNOS、HIF-1α與CD34表達比較(x±s)組別例數(shù)iNOSHIF-1αCD34CA組5073.017±15.6330.204±0.0649.7120±2.145對照組2097.985±20.3200.135±0.0193.845±1.694t值5.5286.88910.928P值0.0000.0000.000尖銳濕疣(condylomaacuminatum,CA)是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致生殖器增生性損害(亞臨床感染除外),在臨床呈逐年增多的趨勢[1],且極易復(fù)發(fā),組織學(xué)中常可見上皮細胞及血管異常增生。誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induciblenitricoxide,i-NOS)與組織增殖、血管增生有關(guān)[2],缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxiainducingfactor-1α,HIF-1α)是細胞對缺氧環(huán)境應(yīng)答的重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,其表達認為與組織增生有關(guān)[3-4]。本文旨在研究CA組織中i-NOS與HIF-1α的表達及其與CA發(fā)病與發(fā)展的相關(guān)性。1資料與方法1.1臨床資料選取2015年1月-2016年8月貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的門診患者50例,經(jīng)臨床及醋酸白實驗診斷為CA患者,并經(jīng)病理活檢證實。其中,男性28例,女性22例;年齡19~63歲,平均37歲;病程10d~1年。正常包皮對照組20例,來自同期我院泌尿外科包皮環(huán)切術(shù)者。年齡6~18歲,,平均10歲。所有患者及對照組皮損組織放入10%中性福爾馬林液固定過夜,常規(guī)石蠟包埋,4μm切片覆于多聚賴氨酸處理過的玻片上備用。1.2方法1.2.1主要試劑iNOS一抗(購自Labvison公司),HIF-1α一抗和CD34試劑盒(購自武漢博士德生物有限公司)。1.2.2免疫組織化學(xué)法檢測組織中iNOS、HIF-1α和CD34表達采用Envision兩步法進行檢測:水浴鍋中40min進行抗原修復(fù),3%鏈霉菌抗生素-過氧化物酶孵育20min后,滴加iNOS、HIF-1α和CD34
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志第27卷CA組織(×400)正常組織(×200)圖1iNOS在包皮組織中的表達附表兩組iNOS、HIF-1α與CD34表達比較(x±s)組別例數(shù)iNOSHIF-1αCD34CA組5073.017±15.6330.204±0.0649.7120±2.145對照組2097.985±20.3200.135±0.0193.845±1.694t值5.5286.88910.928P值0.0000.0000.000尖銳濕疣(condylomaacuminatum,CA)是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致生殖器增生性損害(亞臨床感染除外),在臨床呈逐年增多的趨勢[1],且極易復(fù)發(fā),組織學(xué)中常可見上皮細胞及血管異常增生。誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induciblenitricoxide,i-NOS)與組織增殖、血管增生有關(guān)[2],缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxiainducingfactor-1α,HIF-1α)是細胞對缺氧環(huán)境應(yīng)答的重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,其表達認為與組織增生有關(guān)[3-4]。本文旨在研究CA組織中i-NOS與HIF-1α的表達及其與CA發(fā)病與發(fā)展的相關(guān)性。1資料與方法1.1臨床資料選取2015年1月-2016年8月貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的門診患者50例,經(jīng)臨床及醋酸白實驗診斷為CA患者,并經(jīng)病理活檢證實。其中,男性28例,女性22例;年齡19~63歲,平均37歲;病程10d~1年。正常包皮對照組20例,來自同期我院泌尿外科包皮環(huán)切術(shù)者。年齡6~18歲,平均10歲。所有患者及對照組皮損組織放入10%中性福爾馬林液固定過夜,常規(guī)石蠟包埋,4μm切片覆于多聚賴氨酸處理過的玻片上備用。1.2方法1.2.1主要試劑iNOS一抗(購自Labvison公司),HIF-1α一抗和CD34試劑盒(購自武漢博士德生物有限公司)。1.2.2免疫組織化學(xué)法檢測組織中iNOS、HIF-1α和CD34表達采用Envision兩步法進行檢測:水浴鍋中40min進行抗原修復(fù),3%鏈霉菌抗生素-過氧化物酶孵育20min后,滴加iNOS、HIF-1α和CD34
本文編號:2583975
【圖文】:
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志第27卷CA組織(×400)正常組織(×200)圖1iNOS在包皮組織中的表達附表兩組iNOS、HIF-1α與CD34表達比較(x±s)組別例數(shù)iNOSHIF-1αCD34CA組5073.017±15.6330.204±0.0649.7120±2.145對照組2097.985±20.3200.135±0.0193.845±1.694t值5.5286.88910.928P值0.0000.0000.000尖銳濕疣(condylomaacuminatum,CA)是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致生殖器增生性損害(亞臨床感染除外),在臨床呈逐年增多的趨勢[1],且極易復(fù)發(fā),組織學(xué)中常可見上皮細胞及血管異常增生。誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induciblenitricoxide,i-NOS)與組織增殖、血管增生有關(guān)[2],缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxiainducingfactor-1α,HIF-1α)是細胞對缺氧環(huán)境應(yīng)答的重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,其表達認為與組織增生有關(guān)[3-4]。本文旨在研究CA組織中i-NOS與HIF-1α的表達及其與CA發(fā)病與發(fā)展的相關(guān)性。1資料與方法1.1臨床資料選取2015年1月-2016年8月貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的門診患者50例,經(jīng)臨床及醋酸白實驗診斷為CA患者,并經(jīng)病理活檢證實。其中,男性28例,女性22例;年齡19~63歲,平均37歲;病程10d~1年。正常包皮對照組20例,來自同期我院泌尿外科包皮環(huán)切術(shù)者。年齡6~18歲,,平均10歲。所有患者及對照組皮損組織放入10%中性福爾馬林液固定過夜,常規(guī)石蠟包埋,4μm切片覆于多聚賴氨酸處理過的玻片上備用。1.2方法1.2.1主要試劑iNOS一抗(購自Labvison公司),HIF-1α一抗和CD34試劑盒(購自武漢博士德生物有限公司)。1.2.2免疫組織化學(xué)法檢測組織中iNOS、HIF-1α和CD34表達采用Envision兩步法進行檢測:水浴鍋中40min進行抗原修復(fù),3%鏈霉菌抗生素-過氧化物酶孵育20min后,滴加iNOS、HIF-1α和CD34
中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志第27卷CA組織(×400)正常組織(×200)圖1iNOS在包皮組織中的表達附表兩組iNOS、HIF-1α與CD34表達比較(x±s)組別例數(shù)iNOSHIF-1αCD34CA組5073.017±15.6330.204±0.0649.7120±2.145對照組2097.985±20.3200.135±0.0193.845±1.694t值5.5286.88910.928P值0.0000.0000.000尖銳濕疣(condylomaacuminatum,CA)是由人類乳頭瘤病毒(HPV)感染所致生殖器增生性損害(亞臨床感染除外),在臨床呈逐年增多的趨勢[1],且極易復(fù)發(fā),組織學(xué)中常可見上皮細胞及血管異常增生。誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(induciblenitricoxide,i-NOS)與組織增殖、血管增生有關(guān)[2],缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxiainducingfactor-1α,HIF-1α)是細胞對缺氧環(huán)境應(yīng)答的重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,其表達認為與組織增生有關(guān)[3-4]。本文旨在研究CA組織中i-NOS與HIF-1α的表達及其與CA發(fā)病與發(fā)展的相關(guān)性。1資料與方法1.1臨床資料選取2015年1月-2016年8月貴陽中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院收治的門診患者50例,經(jīng)臨床及醋酸白實驗診斷為CA患者,并經(jīng)病理活檢證實。其中,男性28例,女性22例;年齡19~63歲,平均37歲;病程10d~1年。正常包皮對照組20例,來自同期我院泌尿外科包皮環(huán)切術(shù)者。年齡6~18歲,平均10歲。所有患者及對照組皮損組織放入10%中性福爾馬林液固定過夜,常規(guī)石蠟包埋,4μm切片覆于多聚賴氨酸處理過的玻片上備用。1.2方法1.2.1主要試劑iNOS一抗(購自Labvison公司),HIF-1α一抗和CD34試劑盒(購自武漢博士德生物有限公司)。1.2.2免疫組織化學(xué)法檢測組織中iNOS、HIF-1α和CD34表達采用Envision兩步法進行檢測:水浴鍋中40min進行抗原修復(fù),3%鏈霉菌抗生素-過氧化物酶孵育20min后,滴加iNOS、HIF-1α和CD34
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