【摘要】：目的探討瘧疾感染過程中調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)對DCs免疫功能的抑制作用與機理。方法建立P.y17XL感染和Tregs消除BALB/c小鼠模型,計數(shù)紅細胞感染率;感染后第0、3和5d制備脾細胞懸液,FACS檢測脾臟中DCs亞群數(shù)量變化;DCs表面分子MHC-II、CD80和CD86的表達水平及分泌IL-10的DCs數(shù)量變化。結(jié)果與正常感染組小鼠相比,Tregs消除組小鼠于感染后第3dDCs亞群,MHC-II,CD80和CD86的表達均明顯增加,感染后第5dDCs亞群數(shù)量、MHC-II和CD80表面分子的表達均明顯減少;然而分泌IL-10的DCs數(shù)量于感染后第5d明顯增加,是同天感染鼠的3.5倍。另外,我們采用兩種anti-CD25mAb體內(nèi)阻斷Tregs,效果有著明顯的差異。7D4能長期有效的阻斷CD25表達,而PC61僅能短期內(nèi)維持CD25低表達。結(jié)論 P.y17XL感染早期,BALB/c小鼠Tregs數(shù)量升高與DCs功能受損具有相關(guān)性。Tregs能抑制DCs的免疫功能,這一現(xiàn)象可能與Tregs調(diào)控DCs的亞群、表型和細胞因子分泌模式等方面有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the inhibitory effect and mechanism of regulatory T cell (Treg) on DCs immune function during malaria infection. Methods the models of P.y17XL infection and Tregs elimination of BALB/c mice were established and the infection rate of erythrocytes was counted. The spleen cell suspension was prepared at 0,3,5 days after infection, and the number of DCs subsets in spleen was detected by FACS. The expression level of MHC-II,CD80 and CD86 on the surface of DCs and the quantity of DCs secreting IL-10 were changed. Results compared with the normal group, the expression of MHC-II,CD80 and CD86 increased significantly in the Tregs elimination group on the 3rd day after infection, and the number of DCs subsets and the expression of MHC-II and CD80 surface molecules decreased significantly on the 5th day after infection. However, the number of IL-10-secreting DCs increased significantly on the 5th day after infection, which was 3.5 times higher than that of the infected mice on the same day. 7D4 can effectively block the expression of CD25 for a long time, while PC61 can only maintain the low expression of CD25 for a short time. In addition, there is a significant difference between the two kinds of anti-CD25mAb in blocking the expression of Tregs, in vivo. Conclusion in the early stage of P.y17XL infection, the increase in the number of Tregs in BALB/c mice may be related to the impairment of DCs function. Tregs can inhibit the immune function of DCs, which may be related to the regulation of DCs subsets, phenotype and cytokine secretion pattern by Tregs.
【作者單位】： 佳木斯大學基礎醫(yī)學院;佳木斯大學附屬第一醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金項目(No.81101278) 黑龍江省自然科學基金(No.LC2013C34) 黑龍江省教育廳海外學人資助項目(No.1254HQ017)~~
【分類號】：R531.3

【共引文獻】

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本文編號：2463122