【摘要】：正2016年6月28日美國Gilead公司宣布美國FDA批準(zhǔn)Epclusa(sofosbuvir 400 mg/velpatasvir100 mg)用于治療成人基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。無肝硬化或肝硬化代償期(Child-Pugh A級)患者單用Epclusa治療12周,肝硬化失代償期(Child-Pugh B或C級)患者則聯(lián)合利巴韋林。4個國際3期臨床試驗研究中,1 035例無肝硬化或肝硬化代償期基因1-6型慢性HCV感染患者接受12周Epclusa的治療。267例肝硬化失代償
[Abstract]:On June 28, 2016, Gilead announced that US FDA approved Epclusa (sofosbuvir 400 mg/velpatasvir100 mg for the treatment of adult chronic hepatitis C virus (HCV) infection with gene 1-6. Patients without cirrhosis or cirrhosis of compensatory period (Child-Pugh A) were treated with Epclusa alone for 12 weeks. Patients with decompensated cirrhosis (Child-Pugh B or C) combined with ribavirin. In four international phase 3 clinical trials, 1,035 patients with chronic HCV infection with no cirrhosis or cirrhosis compensatory gene 1-6 were treated with 12-week Epclusa for decompensation.
【分類號】：R512.63

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本文編號：2190627