【摘要】：目的利用二重?zé)晒舛縋CR技術(shù),建立一種快速、準(zhǔn)確和特異的鑒別鼠疫菌的方法。方法設(shè)計(jì)和優(yōu)化兩套引物和相應(yīng)的Taqman探針。靶基因包括染色體上的YPO2088基因和毒力質(zhì)粒p MT1上的caf1基因。結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該二重定量PCR是敏感和特異的,敏感性為68.3fg/u L,特異性達(dá)到100%。需要很少的樣本量,約為1 h得出檢測(cè)結(jié)果。結(jié)論該二重?zé)晒舛縋CR方法操作簡(jiǎn)單、快速、敏感和特異。
[Abstract]:Objective to establish a rapid, accurate and specific method for identification of Yersinia pestis by double fluorescence quantitative PCR. Methods two sets of primers and the corresponding Taqman probe were designed and optimized. The target genes include YPO 2088 gene on chromosome and caf1 gene on virulent plasmid pMT1. A small sample size of about 1 h is required to obtain the detection results. Conclusion the double fluorescence quantitative PCR method is simple, rapid, sensitive and specific.
【作者單位】： 吉林省地方病第一防治研究所;
【基金】：吉林省衛(wèi)生廳科研課題項(xiàng)目(2012Z065)
【分類號(hào)】：R516.8;R440

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本文編號(hào)：2126164