本文選題：熒光定量聚合酶鏈反應(yīng) + 酶聯(lián)免疫吸附測定實驗��； 參考：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2015年22期

【摘要】：目的探討熒光定量PCR檢測HEV RNA的應(yīng)用價值。方法從110 535份血清標(biāo)本中,隨機抽取標(biāo)本200份,分別進(jìn)行ELISA檢驗和熒光定量PCR分析。結(jié)果 69例ELISA陽性的標(biāo)本經(jīng)熒光定量PCR檢測均為陽性,31例ELISA可疑的標(biāo)本經(jīng)熒光PCR檢測也均為陽性,100例ELISA陰性的標(biāo)本中有2例經(jīng)熒光定量PCR檢測結(jié)果為陽性。經(jīng)Kappa檢驗,Kappa值為0.72,可認(rèn)為2種方法檢測結(jié)果具有中度一致性。采用Stuart-Maxwell檢驗,結(jié)果顯示PCR與ELISA檢出3種情況的邊際概率不相等(χ2=33,P=0.00,P0.05),提示2種方法檢測結(jié)果存在差異,即熒光PCR的陽性檢出率更高。結(jié)論熒光定量PCR檢測HEV RNA能客觀地反映HEV感染、復(fù)制及病程變化,修正或補充對ELISA測定結(jié)果的判定和解釋,有利于HEV感染的早期診斷。
[Abstract]:Objective to investigate the application value of fluorescence quantitative PCR for the detection of HEV RNA. Methods 200 samples were randomly selected from 110535 serum samples, and ELISA test and fluorescence quantitative PCR analysis were performed respectively. Results 69 cases of ELISA positive specimens were detected by fluorescence quantitative PCR, 31 cases of ELISA suspicious specimens were also positive by fluorescence PCR detection, 100 cases of E. Of the LISA negative specimens, 2 cases were tested positive by fluorescence quantitative PCR. The Kappa value was 0.72 by Kappa test, and the results of the 2 methods had moderate consistency. The Stuart-Maxwell test showed that the marginal probability of the 3 cases detected by PCR was not equal (x 2 =33, P=0.00, P0.05), suggesting the existence of the 2 methods. The difference, that is, the positive detection rate of the fluorescent PCR is higher. Conclusion the fluorescence quantitative PCR detection of HEV RNA can objectively reflect the HEV infection, the replication and the change of the course of the disease, and modify or supplement the determination and interpretation of the results of ELISA determination, which is beneficial to the early diagnosis of HEV infection.
【作者單位】： 成都市錦江區(qū)疾病預(yù)防控制中心;美國科羅拉多州立大學(xué);
【分類號】：R440;R512.6

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本文編號：2091312