本文選題：索拉非尼耐藥 + 晚期原發(fā)性肝癌　； 參考：《中華醫(yī)院感染學雜志》2015年19期

【摘要】：目的探討索拉非尼耐藥的晚期原發(fā)性肝癌患者慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染臨床效果,研究其對患者的不良反應、治療效果等。方法回顧性分析2012年6月-2014年6月醫(yī)院收治的42例索拉非尼耐藥晚期原發(fā)性肝癌患者臨床資料,將采用FOLFOX 4方案化療的20例患者設為對照組,將采用XELOX方案化療的22例患者設為試驗組,觀察兩組患者臨床療效的差異,同時評價患者甲胎蛋白(AFP)水平、不良反應,采用SPSS19.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。結果試驗組患者部分緩解率為18.2%,稍高于對照組的15.0%,疾病穩(wěn)定率為36.4%,稍低于對照組的45.0%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義;試驗組患者治療后AFP顯著下降,同時其低于同期對照組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);試驗組患者Ⅲ度骨髓抑制率為9.1%,低于對照組的35.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論索拉非尼耐藥的晚期原發(fā)性肝癌并發(fā)慢性HBV感染患者治療較為棘手,XELOX方案或FOLFOX 4方案具有一定的療效,但XELOX方案骨髓抑制少、不良反應小,進而延緩患者疾病進展、增加其治療依從性,值得臨床選擇。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical effect of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in patients with sorafenib resistant advanced primary liver cancer (HCC), to study the adverse effects and therapeutic effects of the patients. Methods the clinical data of 42 patients with sorafenib resistant advanced primary liver cancer admitted in June June 2012, -2014 years, were retrospectively analyzed, and FOLFOX 4 would be used. 20 patients with chemotherapy were set up as control group, and 22 patients with XELOX chemotherapy were set up as experimental group. The difference of clinical efficacy between the two groups was observed, and the level of alpha fetoprotein (AFP) and adverse reactions were evaluated, and the data were statistically analyzed by SPSS19.0 software. The results of partial remission rate of the patients in the test group were 18.2%, slightly higher than that of the two groups. In group 15%, the rate of disease stability was 36.4%, slightly lower than 45% in the control group, and there was no significant difference in the two groups. The AFP in the experimental group was significantly lower than that in the control group (P0.05), and the rate of bone marrow inhibition in the experimental group was 9.1%, lower than that of the control group (35%), and the two groups were different. Statistical significance (P0.05). Conclusion sorafenib resistant advanced primary liver cancer patients with chronic HBV infection are more difficult to treat, XELOX scheme or FOLFOX 4 scheme has a certain effect, but the XELOX scheme has fewer myelosuppression and less adverse reactions, and then postpones the disease progression and increases the compliance of the treatment. It is worthy of clinical selection.
【作者單位】： 蘇州中西醫(yī)結合醫(yī)院內四科;蘇州大學附屬兒童醫(yī)院內一科;蘇州大學附屬第一醫(yī)院消化科;青海省人民醫(yī)院消化科;
【基金】：國家重點基礎研究發(fā)展規(guī)劃基金資助項目(G1998051211)
【分類號】：R735.7;R512.62

【共引文獻】

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