肝細胞在HBx刺激和低氧壓力時表達IL-2(英文)
本文選題:肝細胞肝癌 + 白介素; 參考:《生物化學與生物物理進展》2017年05期
【摘要】:肝細胞肝癌有極端壞的預后,主要歸因于它的高轉移性復發(fā).我們曾經(jīng)報道過對于乙型肝炎相關性肝癌患者,癌周組織的白介素2(IL-2)水平越高就傾向于有更低的肝內轉移復發(fā)率,而且IL-2的免疫組化顯示主要著色于癌周的肝細胞.然而,是否肝細胞能在體外表達IL-2以及其內在機制仍未被揭示.本研究里,比較了有和沒有肝炎病史的肝癌患者的癌周組織IL-2表達水平,然后在永生化的成人肝細胞THLE-2里過表達了乙型肝炎病毒x蛋白(HBx),并用過氧化氫處理模擬氧壓力微環(huán)境.實驗證實肝細胞在HBx刺激和低氧壓力同時存在下能通過MAP3K7/NF-κB通路表達IL-2.研究結果提示靶向調節(jié)微環(huán)境氧化壓力為預防和治療乙肝相關性肝癌的轉移復發(fā)提供了新的方向.
[Abstract]:Hepatocellular carcinoma has an extremely bad prognosis, mainly due to its high metastatic recurrence. We have reported that in patients with hepatitis B associated liver cancer, the higher the level of interleukin-2 (IL-2) in pericancerous tissue tends to have lower intrahepatic metastasis recurrence rate, and the immunohistochemical staining of IL-2 mainly in the surrounding hepatocytes. However, the ability of hepatocytes to express IL-2 in vitro and its underlying mechanisms have not been revealed. In this study, we compared the expression of IL-2 in pericancerous tissues of HCC patients with and without a history of hepatitis, and then overexpressed HBxX in THLE-2 of immortalized adult hepatocytes, and treated simulated oxygen pressure microenvironment with hydrogen peroxide. The results showed that hepatocytes could express IL-2via MAP3K7 / NF- 魏 B pathway under both HBx stimulation and hypoxia. The results suggest that targeted regulation of oxidative pressure in microenvironment may provide a new direction for the prevention and treatment of metastasis and recurrence of Hepatitis B related liver cancer.
【作者單位】: 復旦大學附屬中山醫(yī)院肝癌研究所教育部"癌變和侵襲原理"重點實驗室;General
【基金】:supported by grants from The National Natural Science Foundation of China(81272733) National Science and Technology Key Project of China(2013CB910504)~~
【分類號】:R512.62;R735.7
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,本文編號:1931863
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